CAS 635-79-0
:Ácido 2-metil-3-quinolinecarboxílico
Descripción:
Ácido 2-metil-3-quinolinecarboxílico, con el número CAS 635-79-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados de quinolina. Presenta una estructura de anillo de quinolina, que es un compuesto bicíclico compuesto por un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) y un grupo metilo (-CH3) en las posiciones 2 y 3 del anillo de quinolina, respectivamente. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo ácido carboxílico. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus posibles actividades biológicas y aplicaciones en la síntesis de otras entidades químicas. Además, puede exhibir propiedades como fluorescencia o patrones de reactividad específicos, lo que lo hace útil en investigación y desarrollo. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C11H9NO2
InChI:InChI=1S/C11H9NO2/c1-7-9(11(13)14)6-8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,1H3,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=WXYKQNAKEPRCGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1C)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-Methyl-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic Acid, 2-Methyl-
- 2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
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2-Methyl-quinoline-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H9NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:187.19472-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acidFórmula:C11H9NO2Pureza:95%Forma y color: light brown to brown solidPeso molecular:187.19g/mol2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H9NO2Pureza:97%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:187.1982-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acid (2MQCA) is a nucleophilic, acidic and hiv integrase inhibitor. It has been shown to inhibit the activity of HIV integrase by binding to the active site of the enzyme. 2MQCA has a strong affinity for chloride ions and is soluble in organic solvents such as diethyl ether or chloroform. 2MQCA shows diffraction peaks at 2.5Å, which is indicative of an acidic molecule with a hydroxymethyl group. Reaction time for a reaction between 2MQCA and methylamine was found to be optimal at 10 minutes at room temperature and pH 5. The technique used for this reaction was NMR spectroscopy.Fórmula:C11H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:187.2 g/mol



