CAS 63503-60-6

Ácido 3-clorofenilborónico

Descripción:

Ácido 3-clorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de fenilo clorado. Su estructura molecular presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un grupo fenilo que tiene un sustituyente de cloro en la posición meta. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, donde actúa como un reactivo clave para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Además, Ácido 3-clorofenilborónico puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los ácidos bóricos pueden ser irritantes y pueden representar peligros ambientales.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

InChI: InChI=1/C6H6BClO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

SMILES: c1cc(cc(c1)Cl)B(O)O

Sinónimos:

• Rarechem Ah Pb 0179
• M-Chlorophenylboronic Acid
• Akos Brn-0010
• 3-Chlorophenylbornic Acid
• 3-Chlorobenzeneboronic Acid
• 3-Chlorobenzeneboronic Acid / 3-Chlorophenylboronic Acid
• 3-Chlorophenylboronic Acid 98%
• 3-Chloro benzene boronic acid:

3-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 63503-60-6

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97.0 to 114.0 %

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 156.37

Ref: 3B-C1613

3-Chlorobenzeneboronic acid, 97%

CAS: 63503-60-6

It is employed as a reactant involved in 1,4-conjugate addition reactions with ethenesulfonamides to form arylethanesulfonamides, Suzuki-Miyaura reactions with dibromotrifluoromethylbenzene, cross-coupling reactions with diazoesters3 or potassium cyanate. It is involved in the synthesis of biarylket

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 156.37

Ref: 02-B24444

3-Chlorobenzeneboronic Acid

CAS: 63503-60-6

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.3746

Ref: IN-DA0033O8

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.38

Ref: 7W-GK3131

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorophenylboronic acid: key for prolyl hydroxylase inhibitors, diverse compounds synthesis; IC50 0.418 µM for LYPLA2.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98.62%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.37

Ref: TM-T77514

3-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorobenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98%

Forma y color: off white solid

Peso molecular: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6642

3-Chlorophenylboronic acid

CAS: 63503-60-6

3-Chlorophenylboronic acid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 156.37g/mol

Ref: 54-BUP19883

3-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 63503-60-6

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 156.37

Ref: 10-F010985

3-Chlorophenylboronic Acid

Producto controlado

CAS: 63503-60-6

Applications 3-Chlorophenylboronic acid is a useful research chemical, a useful reagent for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
References Savitha, B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 55, 2277 (2018); Liu, K., et al.: Eur. J. Org. Chem., 34, 4769 (2018)

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 156.375

Ref: TR-C596510

Vismodegib Impurity 10

CAS: 63503-60-6

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.37

Ref: ST-EA-CP-V25009