CAS 635305-24-7
:Éster pinacol de ácido 5-clorotiofeno-2-borónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido 5-clorotiofeno-2-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno sustituido con un átomo de cloro y un grupo ácido bórico. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el tetrahidrofurano. La funcionalidad del éster de pinacol mejora su estabilidad y reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que es fundamental en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles y otras bases de Lewis, facilitando su uso en síntesis orgánica. Además, el sustituyente de cloro puede servir como un grupo saliente en reacciones de sustitución nucleofílica, ampliando aún más su utilidad en transformaciones químicas. En general, este compuesto es valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados debido a sus características estructurales únicas y su perfil de reactividad.
Fórmula:C10H14BClO2S
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5-Chlorothiophene-2-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:244.54605-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:5-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol esterPureza:98%Peso molecular:244.55g/mol5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:244.542-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C10H14BClO2SPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:244.54



