CAS 635305-47-4
:2-(3-clorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Descripción:
2-(3-clorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto contiene un grupo clorofenilo, lo que contribuye a su potencial reactividad y aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado. La presencia de sustituyentes tetrametilo mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben estabilidad térmica moderada a alta y pueden participar en diversas transformaciones químicas, lo que los convierte en intermediarios valiosos en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo clorofenilo también puede impartir propiedades electrónicas específicas, influyendo en la reactividad del compuesto. Además, la estructura de dioxaborolano permite la formación de ésteres de boronato, que son útiles en reacciones de acilo Suzuki-Miyaura. En general, este compuesto es significativo en el campo de la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de nuevos materiales y moléculas biológicamente activas.
Fórmula:C12H16BClO2
InChI:InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)Cl)O1
Sinónimos:- 3-Chlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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3-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H16BClO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:238.51823-Chlorophenylboronic acid pinacol ester
CAS:3-Chlorophenylboronic acid pinacol esterPureza:98%Peso molecular:238.52g/mol2-(3-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H16BClO2Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:238.52


