CAS 636-88-4

1,2-Benzenodiol, 4-[(1S)-2-amino-1-hidroxietil]-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1)

Descripción:

1,2-Benzenodiol, 4-[(1S)-2-amino-1-hidroxietil]-, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato (1:1), comúnmente conocido como un derivado de catecolamina, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos funcionales duales y estereoquímica. La presencia del moiety 1,2-benzenodiol indica que posee grupos hidroxilo unidos a un anillo bencénico, lo que contribuye a su potencial como un compuesto fenólico con propiedades antioxidantes. Los sustituyentes amino e hidroxietilo sugieren que puede participar en diversas interacciones bioquímicas, posiblemente influyendo en su solubilidad y reactividad. El componente (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato indica la presencia de una estructura de ácido dicarboxílico, que puede aumentar su acidez y reactividad en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir quiralidad debido a sus centros estereogénicos, lo que lleva a diferentes actividades biológicas dependiendo de su configuración. En general, su estructura única sugiere aplicaciones potenciales en farmacéutica, bioquímica y ciencia de materiales, aunque propiedades específicas como solubilidad, punto de fusión y reactividad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa.

Fórmula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

InChI: InChI=1S/C8H11NO3.C4H6O6/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m11/s1

Clave InChI: InChIKey=WNPNNLQNNJQYFA-HQWYAZORSA-N

SMILES: [C@H](CN)(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O

Sinónimos:

• (+)-(S)-Norepinephrine bitartrate
• (+)-Noradrenaline (+)-bitartrate
• (+)-Norepinephrine (+)-bitartrate
• (S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate
• 1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-, (S)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
• 1,2-Benzenediol, 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
• 1,2-Benzenediol, 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1) (salt)
• 4-[(1S)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Norepinephrine bitartrate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Norepinephrine d-bitartrate
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-3,4-dihydroxy-, (+)-, tartrate (1:1) (salt)
• D-Norepinephrine hydrogen tartrate salt
• d-Noradrenaline bitartrate

D-(+)-Noradrenaline Tartrate

CAS: 636-88-4

Forma y color: Neat

Ref: 61-FOR0785.07

(S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate

CAS: 636-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₇NO₉

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 319.2647

Ref: IN-DA003CI1

D-Norepinephrine Bitartrate

CAS: 636-88-4

Fórmula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 169.18 150.09

Ref: 4Z-N-1711

D-Noradrenaline hydrogen L-tartrate

CAS: 636-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₉NO₁₀

Peso molecular: 337.28

Ref: 7W-GP8773

(+)-Noradrenaline Bitartrate

CAS: 636-88-4

Fórmula: C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 319.26

Ref: TR-N661025

(+)-Noradrenaline-d5 Bitartrate

Producto controlado

CAS: 636-88-4

Stability Hygroscopic
Applications (+)-Noradrenaline-d5 Bitartrate is a labeled analogue of (+)-Noradrenaline Bitartrate (N661025), an agonist at α1- and α2-adrenoreceptors.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Leedham, J.A., Pennefather, J.N., J. Auton. Pharmacol., 6, 39 (1986)

Fórmula: C₁₂H₁₂D₅NO₉

Forma y color: Neat

Peso molecular: 324.3

Ref: TR-N661028

(S)-(+)-Norepinephrine L-bitartrate

CAS: 636-88-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 319.09

Ref: 10-F568476

4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol

CAS: 636-88-4

4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol is an organic compound with the chemical formula C6H8N2O3. It is a monohydrate of 4-(hydroxymethyl)benzene-1,2-diol. This compound is available as a white powder and has been used in the past for research purposes. 4-[(1S)-2-Amino-1-Hydroxy-Ethyl]Benzene-1,2-Diol has shown to be a potent blocker of cardiac Na+ channels and interacts with metoprolol to produce additive effects on heart rate and cardiac output. This drug also has properties that are consistent with being an orthorhombic crystal form with an isopropyl group on one end. The molecular weight calculated by infrared spectroscopy is found to be 217.06 g/mol.

Fórmula: C₁₂H₁₇NO₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 319.27 g/mol

Ref: 3D-FA146097