CAS 63675-74-1
:6-Metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno
Descripción:
6-Metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno, con el número CAS 63675-74-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de tiofeno fusionado a un derivado de benceno. Este compuesto presenta grupos metoxi, que son sustituyentes donadores de electrones que pueden influir en su reactividad química y solubilidad. La presencia de la porción de tiofeno sugiere aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, como en diodos emisores de luz orgánicos (OLED) o fotovoltaicos orgánicos, debido a su capacidad para facilitar el transporte de carga. Además, los grupos metoxi pueden mejorar su solubilidad en disolventes orgánicos, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. La naturaleza aromática del compuesto y sus grupos funcionales también pueden contribuir a su potencial actividad biológica, lo que justifica una mayor investigación en química medicinal. En general, 6-Metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno representa una estructura versátil con implicaciones tanto en ciencia de materiales como en farmacología.
Fórmula:C16H14O2S
InChI:InChI=1S/C16H14O2S/c1-17-13-6-3-11(4-7-13)15-9-12-5-8-14(18-2)10-16(12)19-15/h3-10H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=HRWAGCVMOGWQJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=C(C=2SC=3C(C2)=CC=C(OC)C3)C=C1
Sinónimos:- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene
- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiophene
- 4-(2-Piperidnoethoxy)Benzoic Acid Hydrochloride
- 4-(6-Methoxy-1-Benzothiophen-2-Yl)Phenyl Methyl Ether
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyhenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl) Thianaphthene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1-Benzothiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzobithiophene
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo [B]thiophen
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzothiophene
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6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:Solid, PowderPeso molecular:270.35000610351566-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzobithiophene
CAS:Fórmula:C16H14O2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:270.34626-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophenePureza:98%Peso molecular:270.35g/mol6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Producto controladoFórmula:C16H14O2SForma y color:NeatPeso molecular:270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate in the production of Raloxifene impurities.<br>References Schopfer, U., et al.: J. Med. Chem., 45, 1399 (2002), Liu, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 18, 1485 (2005), Yang, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1505 (2005),<br></p>Fórmula:C16H14O2SForma y color:NeatPeso molecular:270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene (6MBT) is a mesomorphic, acid catalyst that has been used to synthesize polyphosphoric acid. It reacts with chloride to form 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene, which can be converted to the desired product by sulfoxide. The reaction time for this process is relatively short and the yield is high. 6MBT can also be used as a semiconductor in devices such as solar cells and electronic displays. The photoelectric effect of 6MBT was demonstrated in 1972, when it was found that electron emission from a photocurrent could be obtained at room temperature. This property has been shown to be due to the molecule's absorption of light energy and subsequent conversion into electrical energy.</p>Fórmula:C16H14O2SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:270.35 g/mol






