CAS 6368-20-3

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-D-serina]

Descripción:

N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-D-serina], con el número CAS 6368-20-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo carbonilo unido al nitrógeno del grupo amino y un grupo 1,1-dimetiletoxilo voluminoso. Esta estructura confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, particularmente en la síntesis de péptidos y como bloque de construcción en la química medicinal. El compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes orgánicos polares, y exhibe estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar. Sus grupos funcionales permiten una reactividad potencial en reacciones de acoplamiento, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Además, la presencia de la porción D-serina sugiere una actividad biológica potencial, ya que se sabe que la D-serina juega un papel en la neurotransmisión. En general, este compuesto ejemplifica la intersección de la química orgánica y la bioquímica, con aplicaciones tanto en metodologías sintéticas como en investigación biológica.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

InChI: InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO

Sinónimos:

• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• (2R)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
• (R)-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-Serine
• BOC-D-Serine
• Boc-D-Ser-OH
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• tert-(Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
• D-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-serine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 205.21

Ref: 3B-B2258

N-Boc-D-serine, 98+%

CAS: 6368-20-3

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Fórmula: C₈H₁₄NO₅

Pureza: 98+%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White

Peso molecular: 204.20

Ref: 02-L08904

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 205.2084

Ref: IN-DA003OGT

Boc-D-Serine

CAS: 6368-20-3

Boc-D-Serine

Pureza: 99%

Peso molecular: 205.21g/mol

Ref: 54-OR1012504

Boc-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White powder

Peso molecular: 205.21

Ref: 7W-GM8751

boc-d-ser-oh

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 205.21

Ref: 10-F045438

BOC-D-Serine extrapure, 98%

CAS: 6368-20-3

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Peso molecular: 205.20

Ref: SR-91810

Boc-D-serine

Producto controlado

CAS: 6368-20-3

Applications Boc-D-serine is D-serine (S270975) with amine protected from eletrophiles by tert-butyloxycarbonyl group in organic synthesis. Boc-D-serine can be used to synthesize acetamido-methoxypropionamides such as Desacetyl Desmethyl Lacosamide (D288325) which is a potent anticonvulsant.
References Letiran, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 4762 (2002); Wadavrao, S., et al.: Synthesis, 45, 3383 (2013)

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 205.21

Ref: TR-B667350

BOC-D-Ser-OH

CAS: 6368-20-3

BOC-D-Ser-OH is a synthetic amino acid with an acetylated serine side chain. It is used in the synthesis of glycosidic bonds. BOC-D-Ser-OH reacts with sodium hydrogen carbonate to form the sodium salt of D-serine, which can be used to produce glycoconjugates or as a model protein. The reaction yield is low and can be improved by adding acetyl groups to the substrate, such as galactose. Glycosidic bonds are formed by transfer reactions between nucleophilic hydroxyl groups on sugar molecules and electrophilic amino groups on proteins. The glycoconjugates produced by this reaction have been shown to have anticancer activity in animal models.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.21 g/mol

Ref: 3D-FB37490