CAS 637-57-0
:(E)-Metil 4-nitrocinnamato
Descripción:
(E)-Metil 4-nitrocinnamato, con el número CAS 637-57-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de cinamato con un grupo nitro en la posición para del anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por sus propiedades aromáticas. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo nitro contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, (E)-Metil 4-nitrocinnamato puede sufrir varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reducciones, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética. Su estabilidad en condiciones estándar permite su uso en varios entornos de laboratorio, aunque se debe tener cuidado debido a la toxicidad potencial asociada con los compuestos nitro. En general, este compuesto es significativo tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C10H9NO4
InChI:InChI=1S/C10H9NO4/c1-15-10(12)7-4-8-2-5-9(6-3-8)11(13)14/h2-7H,1H3/b7-4+
Clave InChI:InChIKey=NVXKMHUNXMXXDM-QPJJXVBHSA-N
SMILES:C(=C/C(OC)=O)\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- Cinnamic acid, p-nitro-, methyl ester, (E)-
- trans-Methyl p-nitrocinnamate
- 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, methyl ester, (2E)-
- (E)-Methyl p-nitrocinnamate
- 2-Propenoic acid, 3-(4-nitrophenyl)-, methyl ester, (E)-
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Methyl trans-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
CAS:Fórmula:C10H9NO4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:207.1828(E)-Methyl 3-(4-nitrophenyl)acrylate
CAS:<p>(E)-Methyl 3-(4-nitrophenyl)acrylate</p>Pureza:95%Peso molecular:207.18g/molMethyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
CAS:<p>Methyl (2E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is an electrophilic arylating agent that is used for the synthesis of tosylates, cinnamates, and nitrates. It has been shown to be an efficient catalyst for the aromatic arylation of acrylic acid with electron-deficient alkenes. This reagent can also be used for the synthesis of nitrated alkenes and nitro alkenes by reaction with sodium nitrate in the presence of chlorine.</p>Fórmula:C10H9NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:207.18 g/mol



