CAS 637301-29-2

ácido 4-[2-[[(1S)-1-(2-aminofenil)-3-metil-butil]amino]-2-oxo-etil]-2-etoxi-benzoico

Descripción:

ácido 4-[2-[[(1S)-1-(2-aminofenil)-3-metil-butil]amino]-2-oxo-etil]-2-etoxi-benzoico, con número CAS 637301-29-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un grupo ácido benzoico, que contribuye a sus propiedades ácidas, y un grupo etoxi que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de un grupo amino indica potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, lo que lo convierte en un candidato para diversas interacciones biológicas. La estereoquímica del compuesto, indicada por la configuración (1S), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden influir en su actividad biológica y farmacocinética. Además, la presencia de un grupo 3-metil-butilo voluminoso puede afectar su lipofilia y las interacciones moleculares en general. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su potencial actividad biológica derivada de sus características estructurales únicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y aplicaciones.

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

InChI: InChI=1/C22H28N2O4/c1-4-28-20-12-15(9-10-17(20)22(26)27)13-21(25)24-19(11-14(2)3)16-7-5-6-8-18(16)23/h5-10,12,14,19H,4,11,13,23H2,1-3H3,(H,24,25)(H,26,27)/t19-/m0/s1

SMILES: CCOc1cc(ccc1C(=O)O)CC(=N[C@@H](CC(C)C)c1ccccc1N)O

Repaglinide Impurity 12

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Peso molecular: 384.48

Ref: 4Z-R-1134

4-[2-[[(1S)-1-(2-Aminophenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-2-ethoxybenzoic Acid

Producto controlado

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 384.469

Ref: TR-S292410

Repaglinide Impurity 12

CAS: 637301-29-2

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Peso molecular: 384.48

Ref: ST-EA-CP-R24023

4-[2-[[(1S)-1-(2-Aminophenyl)-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-2-ethoxybenzoic acid

CAS: 637301-29-2

Bosentan is a potent inhibitor of the uptake of organic anions. It is used in the treatment of pulmonary arterial hypertension and has been shown to be effective against pravastatin-resistant HIV protease inhibitors, such as saquinavir, quinidine, and rosuvastatin. Bosentan inhibits uptake by binding to the transporter protein at a site that does not overlap with the binding site for organic anion substrates. This leads to a change in kinetic parameters for substrates, such as pravastatin and saquinavir. The binding site on bosentan may also be elucidated through monolayer experiments with efflux transporters.

Fórmula: C₂₂H₂₈N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 384.47 g/mol

Ref: 3D-FD21379