CAS 6375-16-2

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida

Descripción:

N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida, también conocido por su número CAS 6375-16-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida. Presenta un moiety de acetamida unido a un anillo fenílico que está sustituido con un grupo amino y un grupo metilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de las funcionalidades amina y amida, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo amino sugiere una posible basicidad, mientras que la sustitución metílica puede influir en sus propiedades estéricas y electrónicas. N-(3-Amino-4-metilfenil)acetamida puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Sus características estructurales pueden llevar a interacciones con varios objetivos biológicos, influyendo potencialmente en su perfil farmacológico. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O

InChI: InChI=1S/C9H12N2O/c1-6-3-4-8(5-9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,10H2,1-2H3,(H,11,12)

Clave InChI: InChIKey=RBQWGHBZCHFUQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1

Sinónimos:

• 1-(2-Fluorophenyl)-3-{5-[(4-Nitrophenoxy)Methyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}Urea
• 2-Amino-4-acetylaminotoluene
• 3'-Amino-4'-methylacetanilide
• 3′-Amino-p-acetotoluidide
• 4-Acetylamino-2-aminotoluene
• 4-Acetylamino-2-toluidine
• 5-Acetamido-2-methylaniline
• Acetamide, N-(3-amino-4-methylphenyl)-
• Acetanilide, 3'-amino-4'-methyl-
• Ba 8315
• Brn 2804114
• Ccris 2681
• N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(3-phenylprop-2-enamide)
• p-Acetotoluidide, 3′-amino-
• 2-13-00-00062 (Beilstein Handbook Reference)
• N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

CAS: 6375-16-2

Acetaminophen, also known as paracetamol, is a widely used drug for pain relief and fever reduction. It is metabolized by the liver, mainly through the cytochrome P450 pathway. The cytochrome P450 pathway produces reactive intermediates that can cause oxidative stress and DNA damage. Acetaminophen has been shown to be toxic to rat primary hepatocytes in vitro at concentrations of 40-160 μM after 24 hours. Acetaminophen has also been shown to be mutagenic and carcinogenic in rats at doses of 5000 mg/kg/day, which is equivalent to a human dose of 160 mg/kg/day or higher. These effects are due to acetaminophen’s metabolic activation by reactive oxygen species (ROS) and its ability to induce cytotoxicity and oxidative stress in cells.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.2 g/mol

Ref: 3D-GAA37516