CAS 63762-72-1

6-cloro-5-metoxi-1H-indol

Descripción:

6-cloro-5-metoxi-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 6 y un grupo metoxi en la posición 5 contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que es menos soluble en agua debido a su núcleo de indol hidrofóbico. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de indol. Además, el sustituyente de cloro puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto, lo que potencialmente lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. El grupo metoxi también puede afectar las propiedades electrónicas del compuesto y la hindrance estérica. En general, 6-cloro-5-metoxi-1H-indol es un compuesto de interés en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica, debido a sus características estructurales y aplicaciones potenciales.

Fórmula: C₉H₈ClNO

InChI: InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-9-4-6-2-3-11-8(6)5-7(9)10/h2-5,11H,1H3

SMILES: COc1cc2cc[nH]c2cc1Cl

Sinónimos:

• 1H-indole, 6-chloro-5-methoxy-
• 6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

1H-Indole, 6-chloro-5-Methoxy-

CAS: 63762-72-1

Fórmula: C₉H₈ClNO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 181.6189

Ref: IN-DA00EFVD

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

Pureza: 98%

Peso molecular: 181.62g/mol

Ref: 54-OR84750

6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

Fórmula: C₉H₈ClNO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 181.62

Ref: 10-F329401

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS: 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole is an aromatic compound that can be synthesized by the amination of acetyl chloride. This reaction is followed by a borohydride reduction of the imine, and then an acetylation of the resulting alcohol. The synthesis method involves two steps: first, a borohydride reduction of the imine using sodium borohydride; and second, an acetylation with chloral. The final product is purified by distillation and elemental analysis to determine yields.

Fórmula: C₉H₈NOCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 181.61 g/mol

Ref: 3D-NCA76272