CAS 63766-56-3

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano

Descripción:

1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano es un compuesto bicíclico caracterizado por su estructura espiral única, que consiste en un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno incorporados en su estructura. El compuesto presenta una disposición espirocíclica, donde dos anillos comparten un solo átomo, contribuyendo a su distintiva forma tridimensional. Esta estructura puede influir en su reactividad química y actividad biológica. Típicamente, compuestos como 1-oxa-7-azaspiro[4.5]decano pueden exhibir propiedades como polaridad moderada debido a la presencia de heteroátomos (nitrógeno y oxígeno), que pueden participar en enlaces de hidrógeno. La presencia de estos grupos funcionales a menudo mejora la solubilidad en disolventes polares. Además, el compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su potencial actividad biológica. Sus características estructurales únicas también pueden permitir interacciones con objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de interés en el diseño y síntesis de fármacos. Sin embargo, propiedades físicas y químicas específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa.

Fórmula: C₈H₁₅NO

InChI: InChI=1/C8H15NO/c1-3-8(7-9-5-1)4-2-6-10-8/h9H,1-7H2

SMILES: C1CC2(CCCO2)CNC1

Sinónimos:

• 1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan

1-Oxa-7-Azaspiro[4.5]Decane

CAS: 63766-56-3

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 141.2108

Ref: IN-DA00ECBR

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane

CAS: 63766-56-3

Oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a compound that is structurally related to the neurotransmitter substance P and has been shown to be a potent, selective antagonist of neurokinin (NK) receptors. Oxa-7-azaspiro[4.5]decane inhibits the release of dopamine from rat brain synaptosomes and depresses synapses in the rat hippocampus, an effect that can be reversed by administration of an NK receptor antagonist. This drug also has anti-cancer activity against chemotherapy-induced depression in rats and has been shown to inhibit proliferation in rat hepatocytes. The oxygen atom on the molecule is responsible for its oxidative properties, which are due to its ability to form reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals when it reacts with water or hydrogen peroxide. These reactive oxygen species are able to damage DNA, RNA, enzymes, or other molecules by oxidation.

Fórmula: C₈H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 141.21 g/mol

Ref: 3D-NCA76656