CAS 638-00-6
:2,4-Dimetiltiophene
Descripción:
2,4-Dimetiltiophene es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo aromático de cinco miembros que incluye un átomo de azufre. Pertenece a la clase de los tiofenos, que son compuestos heterocíclicos que contienen azufre. Este compuesto en particular presenta dos grupos metilo unidos al anillo de tiofeno en las posiciones 2 y 4, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, a menudo descrito como dulce o aromático. 2,4-Dimetiltiophene es conocido por su relativamente bajo punto de ebullición y su moderada solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y en la producción de productos químicos especiales. Su reactividad está influenciada por la presencia del átomo de azufre y los sustituyentes metilo, lo que le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado debido a los posibles impactos en la salud y el medio ambiente, al igual que con muchos disolventes y compuestos orgánicos.
Fórmula:C6H8S
InChI:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=CPULIKNSOUFMPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(C)SC1
Sinónimos:- 2,4-Dibromo-3,5-Dimethylthiophene
- 2-(5-amino-1H-indazol-1-yl)ethanol
- Thiophene, 2,4-dimethyl-
- 2,4-Dimethylthiophene
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2,4-Dimethylthiophene
CAS:Fórmula:C6H8SPureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:112.192,4-Dimethylthiophene
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,4-Dimethylthiophene is a biochemical used for proteomics and food research.<br>References Xu, Q. et al.: Food Res. Int., 54, 683 (2013);<br></p>Fórmula:C6H8SForma y color:NeatPeso molecular:112.1932,4-Dimethylthiophene
CAS:<p>2,4-Dimethylthiophene is a potential use for the treatment of respiratory infection. It has been shown to have bactericidal effects on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Klebsiella pneumoniae at concentrations of 0.5-8μM. The minimal inhibitory concentration (MIC) for 2,4-dimethylthiophene against these bacteria was found to be significantly lower than that of erythromycin. 2,4-Dimethylthiophene has also been shown to have antibacterial activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This property may be due to its ability to react with fatty acids in the bacterial cell membrane and form an antibacterial molecule called diallyl trisulfide. 2,4-Dimethylthiophene reacts with hydrochloric acid in water at room temperature to form propionate ions and hydrogen chloride gas. Reaction products</p>Fórmula:C6H8SPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:112.19 g/mol





