CAS 638-07-3
:Etil 4-cloroacetoacetato
Descripción:
Etil 4-cloroacetoacetato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de un átomo de cloro. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, lo que indica su volatilidad y potencial para su uso en diversas reacciones químicas. El compuesto presenta un sustituyente 4-cloro en el anillo aromático, lo que mejora su reactividad, haciéndolo útil en la química orgánica sintética, particularmente en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Etil 4-cloroacetoacetato es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por su papel como bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas, participando a menudo en reacciones de sustitución nucleofílica y condensación. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado para minimizar la exposición.
Fórmula:C6H9ClO3
InChI:InChI=1S/C6H9ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h2-4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=OHLRLMWUFVDREV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C(CCl)=O
Sinónimos:- 1-(5-Ethyl-2-Pyridyl)Ethane-1,2-Diol
- 4-Chloro acetoethylacetate
- 4-Chloro-3-Oxo-Butanoicaciethylester
- 4-Chloro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
- 4-Chloro-3-oxobutyric acid ethyl ester
- 4-Chloro-Acetoaceticaciethylester
- 4-Chloroacetoacetate d'ethyle
- 4-Cloroacetoacetato De Etilo
- Acetoacetate, 4-Chloro-, Ethyl
- Acetoacetic acid, 4-chloro-, ethyl ester
- Butanoic Acid, 4-Chloro-3-Oxo-Ethyl Ester
- Ethyl (chloroacetyl)acetate
- Ethyl 3-oxo-4-chlorobutanoate
- Ethyl 4-Chloro Acetoacetate
- Ethyl 4-Chloroacetoacetate
- Ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate
- Ethyl 4-chloro-3-oxobutyrate
- Ethyl chloroacetoacetate
- Ethyl γ-chloroacetoacetate
- Ethyl ω-chloroacetoacetate
- Ethyl-4-Chloro Aceto Acetate
- Ethyl-4-chloracetoacetat
- Ethyl-Gamma-Chloroacetoacetate
- Ver más sinónimos
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Ethyl 4-Chloroacetoacetate
CAS:Fórmula:C6H9ClO3Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:164.59Ethyl 4-chloroacetoacetate, 97%
CAS:<p>Ethyl 4-chloroacetoacetate is used as a precursor in the preparation of phosphorous ylides. It finds application in regular film coating, pharmaceutical coating and formulation. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation</p>Fórmula:C6H9ClO3Pureza:97%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:164.59Ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate
CAS:Fórmula:C6H9ClO3Pureza:95%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:164.59Ethyl 4-chloroacetoacetate
CAS:Ethyl 4-chloroacetoacetateFórmula:C6H9ClO3Pureza:99%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:164.58686g/molEthyl 4-Chloroacetoacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Ethyl 4-Chloroacetoacetate (cas# 638-07-3) is a compound useful in organic synthesis.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br></p>Fórmula:C6H9ClO3Forma y color:NeatPeso molecular:164.59Ethyl 4-chloroacetoacetate
CAS:<p>Ethyl 4-chloroacetoacetate is a chiral organic compound that is synthesized by the asymmetric synthesis of ethyl chloroacetate. This reaction is performed in an organic solution, using sodium salts as the solvent. The expression plasmid and logarithmic growth phase are needed for the enzyme catalysis and stereoselective reactions. The reaction solution is recombined with hydrochloric acid and chiral compound to produce high yields of ethyl 4-chloroacetoacetate.</p>Fórmula:C6H9ClO3Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:164.59 g/mol







