CAS 638-56-2

1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano]

Descripción:

1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano], con el número CAS 638-56-2, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales de éter y moieties de etilo clorado. Esta sustancia es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido, que exhibe una viscosidad moderada. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus cadenas de etilo hidrofóbicas. La presencia de átomos de cloro en su estructura contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como disolvente o intermedio en la síntesis orgánica. Los enlaces de éter del compuesto le proporcionan cierta estabilidad, mientras que los grupos clorados pueden mejorar su potencial para reacciones de sustitución nucleofílica. Las consideraciones de seguridad son importantes al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud a través de la inhalación o el contacto con la piel, lo que requiere medidas de protección adecuadas. En general, 1,1'-Oxibis[2-(2-cloroetoxi)etano] es un químico versátil con aplicaciones en entornos industriales y de laboratorio, pero requiere un manejo cuidadoso debido a sus propiedades químicas.

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

Clave InChI: InChIKey=ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCOCCCl)CCOCCCl

Sinónimos:

• 1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane
• 1,1′-Oxybis[2-(2-chloroethoxy)ethane]
• 1-(2-Chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• 1-Chlor-2-{2-[2-(2-chlorethoxy)ethoxy]ethoxy}ethan
• Bis(2-(2-chlorethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-(2-chloroethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-Chloroethoxy)Ethyl Ether
• Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether
• Ethane, 1,1'-Oxybis[2-(2-Chloroethoxy)-
• Ethane, 1-(2-chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-
• Ether, bis[2- (2-chloroethoxy)ethyl]
• NSC 39639
• Tetraethylene glycol dichloride
• β,β′-Di(β-chloroethoxy)diethyl ether
• 1-Chloro-2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethane
• 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference)
• DEGbis(2-chloroethyl)ether
• 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl dichloride
• O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
• TETRAGLYCOLDICHLORIDE
• 1,1'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(2-chloroethane)

Diethylene Glycol Bis(2-chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 231.11

Ref: 3B-D1784

Diethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 231.1168

Ref: IN-DA003PHZ

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

CAS: 638-56-2

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

Pureza: 98%

Peso molecular: 231.12g/mol

Ref: 54-OR1012885

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]ether

CAS: 638-56-2

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 231.11

Ref: 10-F002890

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

Producto controlado

CAS: 638-56-2

Applications Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether, is an impurity in the synthesis of 2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol (C365875), which is a polyethylene glycol used in the synthesis of novel glycolipids that bind HIV-1 cell surface glycoprotein Gp120 with potential application to pharmaceutical HIV-1 drugs. Also used in the synthesis of PET imaging agents targeting brain β-amyloid.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References LaBell, R. et al.: Bioconj. Chem., 13, 143 (2002); Zhang, W. et al.: Nucl. Med. Biol., 32, 799 (2005);

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 231.12

Ref: TR-B418530

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

CAS: 638-56-2

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether is an alkylating agent that has been used in the synthesis of organic compounds. It reacts with a variety of nucleophiles, including thionyl chloride and hydrogen chloride, to generate ether linkages. Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether can also be used as a solvent for reactions involving alcohols, amines, and other nucleophiles. The x-ray crystal structures of the monomers show that this compound is planar with a small dipole moment. The solubility of this compound is determined by its ability to form hydrogen bonds.
The reaction time for Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether depends on the type of nucleophile being reacted with: it takes longer for more reactive nucleophiles such as thionyl chloride or hydrogen chloride than ethanolamine or dimethylformamide.

Fórmula: C₈H₁₆Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 231.12 g/mol

Ref: 3D-AAA63856