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CAS 63877-76-9

:

3-[(1E)-2-(4-Hidroxifenil)etenil]fenol

Descripción:
3-[(1E)-2-(4-Hidroxifenil)etenil]fenol, también conocido por su número CAS 63877-76-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) unido a un anillo fenílico. Este compuesto presenta un grupo vinilo que conecta dos unidades fenólicas, contribuyendo a su potencial como cromóforo y su capacidad para participar en diversas reacciones químicas. Exhibe propiedades típicas de los compuestos fenólicos, como actividad antioxidante y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo hidroxilo mejora su polaridad, haciéndolo más soluble en disolventes polares. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, incluidas posibles aplicaciones en farmacéuticos o como colorante, debido a sus características estructurales. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, lo que lo hace de interés tanto en contextos de química sintética como aplicada.
Fórmula:C14H12O2
InChI:InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H/b5-4+
Clave InChI:InChIKey=UFGKEFGYNRJIGO-SNAWJCMRSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC(O)=CC=C1)\C2=CC=C(O)C=C2
Sinónimos:
  • Phenol, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
  • 3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
  • Phenol, 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (E)-
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  • 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol

    CAS:
    <p>4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol is a metabolite of estrone sulfate. It is a potent estrogen that can be used in the treatment of prostate cancer, to inhibit the growth of cancer cells. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been shown to have antiestrogenic activity in breast cancer cell lines and to inhibit the formation of estrogen analogs in vitro. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been used as an estrogen receptor ligand in transfection experiments with human breast cancer cells, resulting in inhibition of target gene expression. The molecule also inhibits DNA polymerase activity and is believed to form carcinogenic nitrosamines and diazonium ions when subjected to nitrite and hydrogen peroxide. This molecule also exhibits weak antioxidant activity, which may be</p>
    Fórmula:C14H12O2
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:212.24 g/mol

    Ref: 3D-NCA87776

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