CAS 63909-38-6
:trans-4-benzoiloxi-3-metoxi-beta-nitro-estireno
Descripción:
trans-4-benzoiloxi-3-metoxi-beta-nitro-estireno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un esqueleto de estireno sustituido con un grupo nitro, un grupo benzyloxi y un grupo metoxi. La configuración "trans" indica que los sustituyentes están posicionados en lados opuestos del doble enlace, lo que puede influir en su reactividad y propiedades físicas. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos debido a sus anillos aromáticos hidrofóbicos y grupos funcionales polares. La presencia del grupo nitro sugiere potencial para reacciones electrofílicas, mientras que los grupos metoxi y benzyloxi pueden participar en varias transformaciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades ópticas interesantes debido a su sistema conjugado, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones en electrónica orgánica o como precursor en química sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos nitro pueden ser sensibles y potencialmente peligrosos.
Fórmula:C16H15NO4
Sinónimos:- trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
- 4-Benzyloxy-3-methoxy-omega-nitrostyrene
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
(E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
CAS:Fórmula:C16H15NO4Forma y color:SolidPeso molecular:285.2946trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
CAS:<p>Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is an oxime that can be used as a catalyst for the catalytic hydrogenation of nitroalkanes. It is also a precursor to pallimamine, which is used as a pharmaceutical agent and an experimental virucide. Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is synthesized by coupling two indole carboxylic acid analogues in the presence of sodium hydroxide and potassium carbonate. The reaction yields trans-(4'-benzyloxy)-3'-methoxystyrene, which is then converted to the title compound with ammonium chloride and hydrochloric acid. This compound undergoes acidic hydrolysis to yield the title compound.</p>Fórmula:C16H15NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:285.29 g/mol

