CAS 63968-75-2
:4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-sulfamoilbenzamida
Descripción:
4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-sulfamoilbenzamida, con el número CAS 63968-75-2, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo cloro, una porción de indol y un grupo funcional sulfonamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las sulfonamidas, como la posible actividad antibacteriana, debido a la presencia del grupo sulfonamida. La estructura de indol contribuye a su actividad biológica, a menudo influyendo en las interacciones con los objetivos biológicos. El sustituyente cloro puede mejorar la lipofilia, afectando potencialmente la solubilidad y permeabilidad del compuesto. En términos de propiedades físicas, puede ser un sólido a temperatura ambiente, con puntos de fusión y ebullición específicos dependientes de sus interacciones moleculares. La reactividad del compuesto puede verse influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un candidato para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. En general, la estructura única de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal y desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a vías biológicas específicas.
Fórmula:C16H14ClN3O3S
InChI:InChI=1/C16H14ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-9H,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
SMILES:Cc1cc2ccccc2n1N=C(c1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)Cl)O
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 11 productos.
Indapamide Related Compound A (4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide)
CAS:Sulfonamides, nesoiFórmula:C16H14ClN3O3SForma y color:Yellow Brown PowderPeso molecular:363.04444INDAPAMIDE RELATED COMPOUND A (50 MG) (4-CHLORO-N-(2-METHYL-INDOL-1-YL)-3-SULFAMOYLBEN-ZAMIDE) (AS)
CAS:Fórmula:C16H14ClN3O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:363.8187Indapamide EP Impurity B (Indapamide USP Related Compound A, Dehydro Indapamide)
CAS:Fórmula:C16H14ClN3O3SForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:363.834-Chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulphamoylbenzamide
CAS:Producto controladoFórmula:C16H14ClN3O3SForma y color:NeatPeso molecular:363.82Dehydro Indapamide
CAS:Producto controlado<p>Impurity Indapamide USP Related Compound A/ Indapamide EP Impurity B<br>Applications A metabolite of Indapamide (M5). A dehydrogenation pathway by cytochromes P450. Indapamide USP Related Compound A<br>References Tamura A., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 225 (1990), Harlow, G.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 5396 (1997), Ozden, T., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 4, 397 (1998), Gruciani, G., et al.: J. Med. Chem., 48, 6970 (2005), Sun, H., et al.: Drug. Metab. Dispos., 37, 672 (2009),<br></p>Fórmula:C16H14ClN3O3SForma y color:White To Light BrownPeso molecular:363.82Dehydro indapamide
CAS:<p>Dehydro indapamide is a drug that belongs to the class of antihypertensive agents. It is a prodrug that is metabolized in vivo to indapamide and hydrochlorothiazide. Dehydro indapamide has been shown to be efficacious in the treatment of hypertension, and it has a pharmacokinetic profile similar to other diuretics. The clinical data for this drug are limited, but there have been no serious side effects reported with its use.</p>Fórmula:C16H14ClN3O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:363.82 g/molDehydroindapamide
CAS:Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.Fórmula:C16H14ClN3O3SForma y color:SolidPeso molecular:363.82
