CAS 639826-16-7

3-[(2,5-dicloro-4-etoxi-fenil)metilsulfonil]-5,5-dimetil-4H-isoxazol

Descripción:

3-[(2,5-dicloro-4-etoxi-fenil)metilsulfonil]-5,5-dimetil-4H-isoxazol es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de isoxazol, un grupo sulfonilo y un grupo fenilo sustituido por dicloro. La presencia del anillo de isoxazol contribuye a su potencial actividad biológica, ya que esta estructura heterocíclica se encuentra a menudo en productos farmacéuticos. El grupo sulfonilo mejora la solubilidad y reactividad del compuesto, haciéndolo adecuado para diversas reacciones químicas. Los sustituyentes dicloro y etoxi en el anillo fenilo pueden influir en la lipofilia del compuesto y en sus interacciones biológicas. Este compuesto se estudia típicamente por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se utilice. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

InChI: InChI=1/C14H17Cl2NO4S/c1-4-20-12-6-10(15)9(5-11(12)16)8-22(18,19)13-7-14(2,3)21-17-13/h5-6H,4,7-8H2,1-3H3

SMILES: CCOc1cc(c(cc1Cl)CS(=O)(=O)C1=NOC(C)(C)C1)Cl

Sinónimos:

• 639826-16-7
• Fenoxasulfone
• T5No Eutj C1 C1 Esw1R Bg Eg Do2
• FENOXASULFONE STANDARD
• Isoxazole, 3-[[(2,5-dichloro-4-ethoxyphenyl)methyl]sulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-

Fenoxasulfone

CAS: 639826-16-7

Fórmula: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Forma y color: Off-White

Peso molecular: 287.16

Ref: 04-C13515000

Fenoxasulfone

Producto controlado

CAS: 639826-16-7

Fórmula: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 287.16

Ref: TR-F322570

Fenoxasulfone

CAS: 639826-16-7

Fenoxasulfone is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) that has shown promise as an anticancer agent. It is an analog of the urine-derived CDK inhibitor roscovitine and has been found to induce apoptosis in cancer cells. Fenoxasulfone inhibits the activity of several CDKs, including CDK2, CDK4, and CDK9, which are involved in cell cycle regulation and transcriptional control. This inhibition leads to a decrease in tumor cell proliferation and an increase in cancer cell death. Fenoxasulfone has been tested in Chinese hamster ovary cells and human cancer cell lines and has shown significant antitumor activity. This drug may be useful for the treatment of various types of cancer, particularly those with high levels of CDK activity.

Fórmula: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 366.3 g/mol

Ref: 3D-PAB82616