CAS 6404-29-1
:Ácido 6-[(terc-butiloxicarbonil)amino]hexanoico
Descripción:
Ácido 6-[(terc-butiloxicarbonil)amino]hexanoico, con el número CAS 6404-29-1, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un esqueleto de ácido hexanoico y un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el grupo funcional amino. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco amarillento y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero tiene una solubilidad limitada en agua. El grupo Boc sirve como un moiety protector, haciendo que el compuesto sea útil en la síntesis de péptidos y otras reacciones orgánicas, ya que puede ser fácilmente eliminado en condiciones ácidas. La presencia de ambos grupos funcionales, el ácido carboxílico y la amina, permite la formación de enlaces peptídicos, facilitando su papel en la síntesis de moléculas más complejas. Además, la estructura del compuesto contribuye a sus posibles aplicaciones en farmacéutica y bioquímica, particularmente en el desarrollo de fármacos basados en péptidos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, como con muchas sustancias químicas, para garantizar la seguridad y estabilidad.
Fórmula:C11H21NO4
InChI:InChI=1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(NCCCCCC(O)=O)=O)C(C)(C)C
Sinónimos:- 1-tert-Butoxycarbonylamino-6-hexanoic acid
- 6-(tert-Butoxycarbonylamino)caproic acid
- 6-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Hexanoic Acid
- 6-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]caproic acid
- 6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
- BOC-ε-aminocaproic acid
- Boc-6-Ahx-OH
- Boc-6-aminocaproic acid
- Boc-6-aminohexanoic acid
- Boc-EAhx-OH
- Boc-e-Acp-OH
- Hexanoic acid, 6-(carboxyamino)-, 6-tert-butyl ester
- Hexanoic acid, 6-(carboxyamino)-, N-tert-butyl ester
- Hexanoic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminocaproic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminohexanoic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-ε-aminocaproic acid
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-ε-aminohexanoic acid
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-ε-aminocaproic acid
- N-BOC-6-aminocaproic acid
- N-Boc-aminohexanoic acid
- N-T-boc-6-aminohexanoic acid
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-aminohexanoic Acid
CAS:Fórmula:C11H21NO4Pureza:>95.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow powder to lumpPeso molecular:231.296-(Boc-amino)hexanoic acid, 95%
CAS:<p>6-(Boc-amino)hexanoic acid is used in the preparation of esters of 6-aminohexanoic acid as antibacterial agents. EACA is reported to inhibit chymotrypsin, Factor VIIa, lysine carboxy peptidase, plasmin, and plasminogen activator. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of </p>Fórmula:C11H21NO4Pureza:95%Peso molecular:231.29Boc-ε-aminocaproic acid
CAS:Also called Boc-LC.Fórmula:C11H21NO4Pureza:> 99%Forma y color:WhitePeso molecular:231.29Boc-6-Ahx-OH
CAS:Fórmula:C11H21NO4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:231.29Boc-6-aminohexanoic acid
CAS:Boc-6-aminohexanoic acid is an alkyl/ether-based linker employed in PROTAC synthesis.Fórmula:C11H21NO4Forma y color:SolidPeso molecular:231.29Boc-6-aminohexanoic acid
CAS:<p>Boc-6-aminohexanoic acid is a macrocyclization compound that has been shown to be an effective adjuvant for vaccines. It is also a potent immune stimulator and has the potential to be used in the development of new types of devices and drugs. Boc-6-aminohexanoic acid is a synthetic compound that was created using advances in organic chemistry, with properties similar to those found in natural products. This compound can be used as an adjuvant for vaccines, and has been shown to have immune reactivity similar to saponins, which are natural products.</p>Fórmula:C11H21NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:231.29 g/moltert-Butoxycarbonyl-ε-aminocaproic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications Protected ε-Aminocaproic Acid (A603015). Used in the preparatiom of esters of 6-aminohexanoic acid as antibacterial agents. EACA is reported to inhibit chymotrypsin, Factor VIIa, lysine carboxy peptidase, plasmin, and plasminogen activator.<br>References Dolezal, P., et al.: Pharm. Res., 10, 1015 (1993), Vavrova, K., et al.: Curr. Med. Chem., 12, 2273 (2005), Holas, T., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 7671 (2006),<br></p>Fórmula:C11H21NO4Forma y color:NeatPeso molecular:231.29









