CAS 641-70-3
:Anhídrido 3-nitroftálico
Descripción:
Anhídrido 3-nitroftálico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional anhidro y un sustituyente nitro en la estructura ftálica. Típicamente es un sólido de color amarillo a marrón a temperatura ambiente y es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido a la presencia del grupo nitro, que es un fuerte grupo atrayente de electrones. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como acetona y cloroformo, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Se utiliza principalmente en la síntesis de varios intermediarios químicos, incluidos colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, Anhídrido 3-nitroftálico puede sufrir hidrólisis para formar ácido 3-nitroftálico, que retiene algunas de las propiedades de la anhidro. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluida la irritación de la piel y del sistema respiratorio. Es esencial un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de materiales incompatibles, para mantener su estabilidad y prevenir la degradación.
Fórmula:C8H3NO5
InChI:InChI=1/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H
Clave InChI:InChIKey=ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(C(=O)OC2=O)=CC=C1
Sinónimos:- 1,3-Isobenzofurandione, 4-nitro-
- 1-Amino-2-Indolinon (CIS)
- 3 Nitro phthalic anyhydride
- 3-Nitrophthalic acid anhydride
- 4-Nitro-1,3-isobenzofurandione
- 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione
- 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione
- NSC 27006
- NSC 4134
- Phthalic anhydride, 3-nitro-
- 3-Nitrophthalic anhydride
- 4-NITRO-ISOBENZOFURAN-1,3-DIONE
- 3-Isobenzofurandione,4-nitro-1
- 3-NITROPHTHALIC ANHYDRIDE ,99+%
- 4-Nitro-1,3-iso benzofurandione
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3-Nitrophthalic Anhydride
CAS:Fórmula:C8H3NO5Pureza:>97.0%(GC)(T)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:193.113-Nitrophthalic anhydride, 97%
CAS:<p>4-Nitrophthalic Anhydride is an intermediate for the synthesis of the benzimidazole PARP inhibitor I, ABT-472. It reacts with aminoquinazolinones to yield phthalimidoquinazolinones. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta</p>Fórmula:C8H3NO5Pureza:97%Forma y color:White to yellow to pale brown or cream, Crystalline powderPeso molecular:193.113-Nitrophthalic anhydride
CAS:<p>3-Nitrophthalic anhydride</p>Fórmula:C8H3NO5Pureza:95%Forma y color: yellow crystalline solidPeso molecular:193.11g/mol3-Nitrophthalic anhydride
CAS:3-Nitrophthalic anhydrideFórmula:C8H3NO5Pureza:98%Forma y color: light yellow crystalline needlesPeso molecular:193.11g/mol3-Nitrophthalic anhydride
CAS:Fórmula:C8H3NO5Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Beige, light-yellow or yellow crystalline powder or crystalsPeso molecular:193.113-Nitrophthalic anhydride
CAS:Fórmula:C8H3NO5Pureza:95%Forma y color:Crystalline Powder,PowderPeso molecular:193.1143-Nitrophthalic anhydride
CAS:<p>3-Nitrophthalic anhydride is a nucleophilic compound that is activated by the addition of hydrochloric acid and chloride. It reacts with dimethyl formamide to produce nitrobenzene, which can be oxidized to nitrobenzoic acid. 3-Nitrophthalic anhydride has been used as a precursor for pomalidomide, a drug used in the treatment of multiple myeloma and other cancers. In this reaction, n-dimethyl formamide reacts with 3-nitrophthalic anhydride to produce nitromethane, which can then be oxidized to nitrobenzoic acid. Molecular modeling studies have shown that 3-nitrophthalic anhydride binds to DNA through hydrogen bonding interactions and the formation of covalent bonds. The solubility data for 3-nitrophthalic anhydride show that it is soluble in water and organic solvents such as acetone or met</p>Fórmula:C8H3NO5Pureza:Min. 85%Forma y color:PowderPeso molecular:193.11 g/mol








