CAS 641-90-7

2-Hidroxiemodina

Descripción:

2-Hidroxiemodina, con el número CAS 641-90-7, es un derivado de antraquinona que se encuentra de forma natural principalmente en ciertas plantas, particularmente en el género Rheum. Este compuesto se caracteriza por su grupo hidroxilo (-OH) en la posición 2 de la estructura de antraquinona, lo que contribuye a su actividad biológica. Típicamente aparece como un sólido de color marrón rojizo y es conocido por sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antioxidantes y antimicrobianos. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares, haciéndolo más biodisponible. 2-Hidroxiemodina ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en la medicina tradicional, y es de interés en el campo de la química de productos naturales. Su estructura química permite diversas interacciones con moléculas biológicas, lo que puede contribuir a su eficacia en diferentes sistemas biológicos. Al igual que muchos compuestos naturales, se necesita más investigación para comprender completamente sus mecanismos de acción y posibles aplicaciones en medicina.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

InChI: InChI=1S/C15H10O6/c1-5-2-7-11(15(21)12(5)18)14(20)10-8(13(7)19)3-6(16)4-9(10)17/h2-4,16-18,21H,1H3

Clave InChI: InChIKey=LAOFTEMTSXNIIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC(O)=CC3O)=C(O)C(O)=C(C)C2

Sinónimos:

• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methylanthraquinone
• 2-Hydroxyemodin
• 9,10-Anthracenedione, 1,2,6,8-tetrahydroxy-3-methyl-
• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methyl-9,10-anthracenedione
• Alaternin

2-Hydroxyemodin

CAS: 641-90-7

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 286.239

Ref: BP-BP4928

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5631 and the CAS number is 641-90-7.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 286.239

Ref: TM-TN5631

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a naturally occurring anthraquinone compound, which is sourced predominantly from plant species such as Rhamnus alaternus and various lichens. Its molecular structure comprises a quinone core, characteristic of secondary metabolites known for their diverse bioactivity. The mode of action of alaternin involves the disruption of microbial cellular processes, primarily by interfering with DNA replication and protein synthesis. This leads to a reduction in microbial proliferation, showcasing its potential as an antimicrobial agent. In scientific research, alaternin is utilized for its antimicrobial properties, making it a subject of interest in studies exploring novel antibiotic avenues. Its potential applications extend to biomedicine, where it may inform the development of new therapeutic agents to combat resistant strains of bacteria and other pathogens. Scientists investigate alaternin's role in natural product chemistry, seeking to understand its interactions and efficacy in various biological contexts. Its unique properties also demand evaluation in pharmacokinetic and pharmacodynamic studies to optimize its utility in medicinal applications.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 286.24 g/mol

Ref: 3D-AAA64190