CAS 6421-88-1

4-(2-Hidroxietoxi)anilina

Descripción:

4-(2-Hidroxietoxi)anilina, también conocido por su número CAS 6421-88-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina sustituido por un grupo 2-hidroxietoxi en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo claro, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo hidroxilo que mejora su hidrofilicidad. La presencia de un grupo amino y un grupo hidroxilo en su estructura permite potenciales enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras sustancias. 4-(2-Hidroxietoxi)anilina se utiliza a menudo en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos, lo que lo hace valioso en diversas aplicaciones industriales. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que requiere un manejo cuidadoso y consideración de los protocolos de seguridad durante su uso.

Fórmula: C₈H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C8H11NO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6,9H2

Clave InChI: InChIKey=SRCAKTIYISIAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC=C(N)C=C1

Sinónimos:

• 2-(4-Aminophenoxy)ethan-1-ol
• 4-(2-Hydroxyethoxy)aniline
• Ai3-23465
• Ethanol, 2-(4-aminophenoxy)-
• Ethanol, 2-(p-aminophenoxy)-
• β-Hydroxy-p-phenetidine
• 2-(4-Aminophenoxy)ethanol
• Einecs 229-174-8

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

Pureza: 97%

Peso molecular: 153.18g/mol

Ref: 54-OR1069712

2-(4-aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol is a drug that has been studied for the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in animals by inhibiting their ability to synthesize DNA, RNA, and proteins. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits the production of a number of inflammatory mediators, such as TNF-α and IL-1β, which are involved in carcinogenesis. This drug is an acyltransferase inhibitor that prevents the formation of N-acetylated prodrugs from acetaminophen and other drugs. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits sulfation, which is required for the synthesis of glucuronide conjugates with amines and catechols. This inhibition may be responsible for its antiinflammatory effects.

Fórmula: C₈H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 153.17 g/mol

Ref: 3D-GAA42188