CAS 642462-81-5

Guanosina,5'-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2'-desoxi-N-etil-, 3'-[2-cianoetilbis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)

Descripción:

La guanosina, 5'-O-[bis(4-metoxifenilo)fenilmetilo]-2'-desoxi-N-etil-, 3'-[2-cianoetilbis(1-metiletil)fosforamidito] es un compuesto químico complejo que se utiliza principalmente en el campo de la química de ácidos nucleicos, particularmente en la síntesis de oligonucleótidos. Esta sustancia presenta una base de guanosina, que es una de las cuatro nucleobases en el ARN y el ADN, unida a un grupo fosforamidito que facilita el ensamblaje paso a paso de ácidos nucleicos. La presencia del grupo bis(4-metoxifenilo)fenilmetilo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto, mientras que el grupo cianoetilo contribuye a la reactividad necesaria para la síntesis de oligonucleótidos. El compuesto se caracteriza por su capacidad para formar enlaces fosfodiéster, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la producción de oligonucleótidos modificados para aplicaciones de investigación y terapéuticas. Su estructura única permite interacciones específicas con secuencias complementarias de ácidos nucleicos, lo cual es crucial para aplicaciones en terapia génica, diagnósticos e investigación en biología molecular. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a su reactividad química y potencial toxicidad.

Fórmula: C₄₂H₅₂N₇O₇P

Sinónimos:

• N2-Ethyl-Dg Cep

2''-Deoxy-5''-O-DMT-N2-ethylguanosine 3''-CE phosphoramidite

CAS: 642462-81-5

Ref: 7W-GN2523

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-ethylguanosine 3'-CE phosphoramidite

CAS: 642462-81-5

2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-ethylguanosine 3'-CE phosphoramidite is a novel nucleoside analogue. It is a nucleotide analog with potent antiviral and anticancer activities. This compound has been shown to be an activator of deoxyribonucleosides and ribonucleosides, which may lead to the activation of their respective polymerases. It also has high purity, quality, and stability, as well as being inexpensive. Rifapentine is an anti-tuberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form

Fórmula: C₄₂H₅₂N₇O₇P

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 797.88 g/mol

Ref: 3D-PD09212