CAS 642494-36-8
:Éster pinacol de ácido indol-6-borónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido indol-6-borónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de una parte de indol y un grupo funcional ácido bórico, que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La funcionalidad del ácido bórico permite la participación en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica y la química medicinal. La estructura del indol contribuye a su potencial actividad biológica, ya que los indoles son conocidos por su presencia en muchos productos naturales y farmacéuticos. Además, el éster de pinacol proporciona estabilidad al grupo ácido bórico, mejorando su utilidad en aplicaciones sintéticas. En general, Éster pinacol de ácido indol-6-borónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en la química industrial.
Fórmula:C14H18BNO2
Sinónimos:- 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:243.1092Indole-6-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Indole-6-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:99%Peso molecular:243.11g/mol6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:243.11


