CAS 642494-37-9
:Éster pinacol de ácido indol-7-borónico
Descripción:
Éster pinacol de ácido indol-7-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de una parte de indol y un grupo funcional ácido bórico, que está protegido por un éster de pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia sólida de blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el metanol. La funcionalidad del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La estructura del indol contribuye a su potencial actividad biológica, ya que los indoles son conocidos por su presencia en varios productos naturales y fármacos. Además, el éster de pinacol sirve como un grupo protector, mejorando la estabilidad del ácido bórico bajo ciertas condiciones. En general, Éster pinacol de ácido indol-7-borónico es un compuesto versátil en la química orgánica sintética, con aplicaciones en el descubrimiento de fármacos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-7-5-6-10-8-9-16-12(10)11/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3cc[nH]c23)O1
Sinónimos:- 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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Indole-7-boronic acid, pinacol ester
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CAS:1H-Indole-7-boronic acid, pinacol esterFórmula:C14H18BNO2Pureza:97%Forma y color: white crystalline solidPeso molecular:243.11g/mol7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:243.11



