CAS 64291-45-8

Ácido acético, dietoxi-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-1,2,3,4,6,11-hexahidro-2,5,12-trihidroxi-7-metoxi-6,11-dioxo-2-naftacenil]-2-oxoetil éster, clorhidrato, (2S-cis)-

Descripción:

Ácido acético, dietoxi-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-1,2,3,4,6,11-hexahidro-2,5,12-trihidroxi-7-metoxi-6,11-dioxo-2-naftacenil]-2-oxoetil éster, clorhidrato, (2S-cis)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura intrincada que incluye múltiples grupos funcionales como ésteres, aminas y grupos hidroxilo. Este compuesto presenta un esqueleto de naftaceno, que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de la porción de azúcar trideoxi sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, particularmente en el contexto de la glicosilación. La forma de clorhidrato indica que es una sal, lo que puede mejorar su solubilidad en soluciones acuosas. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados del naftaleno y de las moléculas basadas en carbohidratos, lo que podría llevar a aplicaciones en farmacéutica o bioquímica. Su estereoequilibrio específico, denotado por la configuración (2S-cis), puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto representa una combinación única de características estructurales que podrían ser de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₃₃H₃₉NO₁₄·ClH

InChI: InChI=1S/C33H39NO14.ClH/c1-5-44-32(45-6-2)31(41)46-13-20(35)33(42)11-16-23(19(12-33)48-21-10-17(34)26(36)14(3)47-21)30(40)25-24(28(16)38)27(37)15-8-7-9-18(43-4)22(15)29(25)39;/h7-9,14,17,19,21,26,32,36,38,40,42H,5-6,10-13,34H2,1-4H3;1H/t14-,17-,19-,21-,26+,33-;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=PJODMULXZJQLDJ-NMELVCTCSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(COC(C(OCC)OCC)=O)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Sinónimos:

• Acetic acid, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, hydrochloride, (2S-cis)-
• Detorubicin hydrochloride

Detorubicin HCl

CAS: 64291-45-8

Detorubicin, a less toxic daunorubicin derivative, inhibits DNA replication and repair by intercalating DNA and targeting topoisomerase II.

Fórmula: C₃₃H₄₀ClNO₁₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 710.126

Ref: TM-T68948