CAS 64318-28-1
:N-Boc-tiramina
Descripción:
N-Boc-tiramina es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de tiramina modificado con un grupo protector de tert-butilo carbamato (Boc). Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en química orgánica e investigación farmacéutica. El grupo Boc se utiliza comúnmente para proteger aminas durante reacciones químicas, permitiendo la funcionalización selectiva de otros sitios reactivos. N-Boc-tiramina es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido (DMSO). A menudo se emplea en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos péptidos y otros compuestos bioactivos. La reactividad del compuesto está influenciada por la presencia del grupo amino, que puede participar en varias reacciones, incluidas reacciones de acilación y acoplamiento. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad, ya que puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.
Fórmula:C13H19NO3
InChI:InChI=1/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14-9-8-10-4-6-11(15)7-5-10/h4-7,15H,8-9H2,1-3H3,(H,14,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCCc1ccc(cc1)O)O
Sinónimos:- [2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
- Tert-Butyl [2-(4-Hydroxyphenyl)Ethyl]Carbamate
- Boc-Tyramine
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N-(tert-Butoxycarbonyl)tyramine
CAS:Fórmula:C13H19NO3Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:237.30tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate
CAS:Fórmula:C13H19NO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:237.2949tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamate
CAS:tert-Butyl 4-hydroxyphenethylcarbamatePureza:97%Peso molecular:237.30g/molN-tert-Butoxycarbonyl tyramine
CAS:N-tert-Butoxycarbonyl tyramine is a molecule that has been shown to have anti-tuberculosis properties. It is synthesized by reacting N-Boc-tyrosine with chloroform in the presence of an acid catalyst. The reaction product is a zwitterion, which can be converted to an ionic form by treatment with mineral acids or phosphoric acid. The chloride ion is released from the molecule and reacts with phosphate ions to form hydroxyapatite, which is used as a bone substitute. This compound also has potential for use in cancer treatments due to its ability to inhibit cell proliferation and induce apoptosis in cancer cells. The uptake of this drug was studied using caco-2 cells cultured on plastic membrane inserts in contact with phosphate buffered saline (PBS). The results showed that it had a high uptake rate and concentration in these cells. This compound was also found to have an inhibitory effect on phosphataseFórmula:C13H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.29 g/molN-tert-Butoxycarbonyl Tyramine
CAS:Producto controladoFórmula:C13H19NO3Forma y color:NeatPeso molecular:237.29Boc-Tyramine
CAS:Fórmula:C13H19NO3Pureza:97%Forma y color:Crystalline Powder,PowderPeso molecular:237.299





