CAS 64318-79-2
:Gemeprost
Descripción:
Gemeprost es un análogo sintético de la prostaglandina E1, utilizado principalmente en aplicaciones médicas, particularmente en obstetricia y ginecología. Se caracteriza por su capacidad para inducir la maduración cervical y facilitar las contracciones uterinas, lo que lo hace valioso en la inducción del trabajo de parto y el aborto médico. Gemeprost actúa uniéndose a receptores específicos de prostaglandinas, lo que lleva a la relajación del músculo liso y al aumento de la actividad uterina. La sustancia se administra típicamente por vías vaginal u oral, dependiendo del contexto clínico. Sus efectos farmacológicos incluyen promover la dilatación cervical y mejorar la contractilidad uterina, que son cruciales para una gestión efectiva del trabajo de parto. Gemeprost generalmente es bien tolerado, pero al igual que otras prostaglandinas, puede causar efectos secundarios como trastornos gastrointestinales, dolor de cabeza o hiperestimulación uterina. Debido a sus efectos potentes, su uso se monitorea cuidadosamente en entornos clínicos para garantizar la seguridad y eficacia del paciente. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial considerar las contraindicaciones y las posibles interacciones con otros medicamentos al prescribir Gemeprost.
Fórmula:C23H38O5
InChI:InChI=1S/C23H38O5/c1-5-6-15-23(2,3)21(26)14-13-18-17(19(24)16-20(18)25)11-9-7-8-10-12-22(27)28-4/h10,12-14,17-18,20-21,25-26H,5-9,11,15-16H2,1-4H3/b12-10+,14-13+/t17-,18-,20-,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N
SMILES:C(=C/[C@H](C(CCCC)(C)C)O)\[C@@H]1[C@@H](CCCC/C=C/C(OC)=O)C(=O)C[C@H]1O
Sinónimos:- (2E,11alpha,13E,15R)-11,15-Dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic acid, methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-delta(sup 2)-prostaglandin E1 methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-delta-2-PGE1 methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-delta-2-prostaglandin e1 methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-Δ<sup>2</sup>-PGE methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-Δ<sup>2</sup>-PGE<sub>1</sub> methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-Δ<sup>2</sup>-prostaglandin E<sub>1</sub> methyl ester
- Carprost
- Cergem
- Cervagem
- Cervageme
- Gemeprostum
- Gemeprostum [INN-Latin]
- Methyl (E)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((E)-(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-octenyl)-5-oxocyclopentyl)-2-heptenoate
- Methyl 16,16-dimethyl-trans-delta-2-PGE1
- Methyl 16,16-dimethyl-trans-Δ<sup>2</sup>-PGE<sub>1</sub>
- Ono 802
- Preglandin
- Prosta-2,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, methyl ester, (2E,11alpha,13E,15R)-
- Prosta-2,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-, methyl ester, (2E,11α,13E,15R)-
- Sc 37681
- Unii-45Kzb1Fols
- methyl (2E,11alpha,13E,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oate
- methyl (2E,8beta,11beta,12alpha,13Z,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oate
- trans-2,3-Didehydro-16,16-dimethyl PGE1 methyl ester
- trans-2,3-Didehydro-16,16-dimethyl PGE<sub>1</sub> methyl ester
- 16,16-Dimethyl-trans-Δ2-prostaglandin E1 methyl ester
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Gemeprost
CAS:<p>Gemeprost treats obstetric bleeding and induces abortion up to 24 weeks when used with mifepristone.</p>Fórmula:C23H38O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:394.54

