CAS 64460-85-1
:acetato de etilo (2-aminofenil)
Descripción:
acetato de etilo (2-aminofenil), con el número CAS 64460-85-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Presenta un grupo etilo unido a una parte de acetato, con un grupo 2-aminofenilo que contribuye a su estructura. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un olor agradable y afrutado. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero su solubilidad en agua es limitada debido a sus características hidrofóbicas. acetato de etilo (2-aminofenil) se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Sus propiedades químicas incluyen reactividad hacia nucleófilos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluidos procesos de acilación y amina. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere. Se recomiendan medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, al trabajar con esta sustancia.
Fórmula:C10H13NO2
InChI:InChI=1/C10H13NO2/c1-2-13-10(12)7-8-5-3-4-6-9(8)11/h3-6H,2,7,11H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)Cc1ccccc1N
Sinónimos:- (2-Amino-Phenyl)-Acetic Acid Ethyl Ester
- Benzeneacetic Acid, 2-Amino-, Ethyl Ester
- Ethyl (2-aminophenyl)acetate
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Ethyl 2-aminophenylacetate
CAS:Ethyl 2-aminophenylacetatePureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:179.22g/molethyl 2-(2-aminophenyl)acetate
CAS:<p>Ethyl 2-(2-aminophenyl)acetate is a cytotoxic agent that binds to DNA and inhibits the synthesis of RNA and protein. It has been shown to inhibit the growth of murine leukemia cells in culture at concentrations between 0.3 and 3 mM, which are dependent on the concentration of benzyl substituents. Ethyl 2-(2-aminophenyl)acetate also exhibits dose-dependent cytotoxic activity against murine leukemia cells. The cytotoxic effects of this compound have been studied in vivo and in vitro using murine leukemia cells (WEHI-3).</p>Fórmula:C10H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:179.2 g/mol


