CAS 64479-55-6
:3,5,12-trihidroxi-3-(1-hidroxietil)-10-metoxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahidrotetracen-1-il 2,3,6-trideoxi-3-(formilamino)hexopiranósido
Descripción:
La sustancia química conocida como "3,5,12-trihidroxi-3-(1-hidroxietil)-10-metoxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahidrotetracen-1-il 2,3,6-trideoxi-3-(formilamino)hexopiranósido," con el número CAS 64479-55-6, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular. Presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su solubilidad y reactividad, así como un grupo metoxi que puede influir en su comportamiento químico e interacciones. La presencia de grupos dioxo indica una reactividad potencial, particularmente en reacciones redox. El esqueleto de hexahidrotetraceno sugiere una estructura aromática policíclica, que puede conferir propiedades ópticas y electrónicas únicas. Además, la porción trideoxihaxopiranósido indica que el compuesto puede exhibir actividad biológica, posiblemente interactuando con sistemas biológicos o sirviendo como precursor para modificaciones químicas adicionales. En general, la diversidad de grupos funcionales y la complejidad estructural de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en farmacéutica, bioquímica o ciencia de materiales, aunque las propiedades biológicas o químicas específicas requerirían una investigación adicional.
Fórmula:C28H31NO11
InChI:InChI=1/C28H31NO11/c1-11-23(32)15(29-10-30)7-18(39-11)40-17-9-28(37,12(2)31)8-14-20(17)27(36)22-21(25(14)34)24(33)13-5-4-6-16(38-3)19(13)26(22)35/h4-6,10-12,15,17-18,23,31-32,34,36-37H,7-9H2,1-3H3,(H,29,30)
SMILES:CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(C)O)O)N=CO)O
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Baumycin C2 (Mixture of Diastereomers)
CAS:Fórmula:C28H31NO11Forma y color:Dark Red SolidPeso molecular:557.55Baumycin C2
CAS:<p>Baumycin C2 is an anthracycline antibiotic, which is a type of chemotherapy agent used in cancer treatment. This compound is derived from the bacterium Streptomyces, known for producing specific metabolites that interfere with cellular processes. The mode of action of Baumycin C2 involves intercalating into DNA, thereby disrupting the enzyme topoisomerase II. This interference prevents proper DNA replication and transcription, ultimately leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells. The uses and applications of Baumycin C2 predominantly relate to its efficacy against various types of cancers, including leukemias, lymphomas, and solid tumors such as breast cancer. By targeting DNA replication, Baumycin C2 plays a crucial role in reducing tumor growth and proliferation, representing a significant tool in oncological pharmacotherapy. Researchers continue to explore its potential in combination therapies to enhance its effectiveness and mitigate resistance.</p>Fórmula:C28H31NO11Pureza:Min. 95%Peso molecular:557.5 g/mol



