CAS 6456-44-6
:Pyridinio, 3-(aminocarbonil)-1-metil-, yoduro (1:1)
Descripción:
Pyridinio, 3-(aminocarbonil)-1-metil-, yoduro (1:1), comúnmente conocido como una sal de piridinio, es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituida con un grupo aminocarbonilo y un grupo metilo. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes debido a su naturaleza iónica. La presencia del ion yoduro contribuye a su solubilidad y puede influir en su reactividad y estabilidad. Las sales de piridinio son conocidas por su capacidad para actuar como fuertes electrófilos, lo que las hace útiles en varias reacciones de síntesis orgánica. Además, el grupo aminocarbonilo puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando las interacciones del compuesto con otras moléculas. Las propiedades del compuesto, incluyendo el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otras especies químicas. En general, esta sustancia es de interés tanto en la química orgánica sintética como en aplicaciones potenciales en farmacéuticos.
Fórmula:C7H9N2O·I
InChI:InChI=1S/C7H8N2O.HI/c1-9-4-2-3-6(5-9)7(8)10;/h2-5H,1H3,(H-,8,10);1H
Clave InChI:InChIKey=IWEIZMCTGMHCRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C[N+](C)=CC=C1.[I-]
Sinónimos:- 3-(Aminocarbonyl)-1-methylpyridinium iodide
- 3-Carbamoyl-1-Methylpyridinium
- 3-Carbamoyl-1-methylpyridinium iodide
- N'-{3-[(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]benzoyl}-2,6-dimethoxybenzohydrazide
- Nicotinamide methiodide
- Nsc 23359
- Pyridinium, 3-(aminocarbonyl)-1-methyl-, iodide
- Pyridinium, 3-(aminocarbonyl)-1-methyl-, iodide (1:1)
- Pyridinium, 3-carbamoyl-1-methyl-, iodide
- Pyridinium, 3-carbamoyl-1-methyl-, iodide (8CI)
- Pyridinium, 3-carbamyl-1-methyl-, iodide
- 1-Methylnicotinamide iodide
- 3-(aminocarbonyl)-1-methylpyridiniumiodide
- 1-methylpyridine-5-carboxamide iodide
- 1-Methyl-3-carbamoylpyridinium·iodide
- nicotinamidemethiodide
- N-METHYLNICOTINAMIDE IODIDE
- 1-METHYLNICOTINAMIDE IODIDE SALT
- 1-METHYL-NICOTINAMIDE IODIDE
- 3-carbamoyl-1-methylpyridiniumiodide
- 3-(aminocarbonyl)-1-methyl-pyridiniuiodide
- LABOTEST-BB LT00233117
- N-METHYLNICOTINIC ACID AMIDE IODIDE SALT
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4-Iodo-1-methyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
CAS:Fórmula:C7H9IN2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:264.06361-Methylnicotinamide-13C-d3 Iodide
CAS:Fórmula:C613CH6D3N2O·IForma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:141.17 126.913-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium iodide
CAS:3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium iodidePureza:98%Peso molecular:264.06g/mol1-Methylnicotinamide Iodide
CAS:Fórmula:C7H9N2O·IForma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:137.16 126.911-Methylnicotinamide Iodide
CAS:Producto controladoFórmula:C7H9N2O·IForma y color:NeatPeso molecular:264.061-Methyl-nicotinamide Iodide
CAS:Producto controlado<p>Applications A nicotinic acid derivative which shows a dopaminergic neurotoxicity.<br>References Rollema, H., et al.: J. Med. Chem., 33, 2221 (1990),<br></p>Fórmula:C7H9IN2OForma y color:NeatPeso molecular:264.061-Methylnicotinamide-d3 Iodide
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-(Aminocarbonyl)-1-methylpyridinium-d3 Iodide is the isotope labelled derivative of 1-Methylnicotinamide (M323235), a nicotinic acid derivative which shows a dopaminergic neurotoxicity.<br>References Rollema, H., et al.: J. Med. Chem., 33, 2221 (1990),<br></p>Fórmula:C7H6D3IN2OForma y color:Light YellowPeso molecular:267.081-Methyl-nicotinamide iodide
CAS:<p>1-Methyl-nicotinamide iodide is a drug that has been used in clinical trials for the treatment of type 2 diabetes mellitus. It is thought to work by increasing the sensitivity of cells to insulin, which may be related to its ability to bind to protein amide groups and form hydrogen bonds with the amino acid side chains. The compound also has been shown to increase the activity of the enzyme glycogen synthase in rats. 1-Methyl-nicotinamide iodide is soluble in water and human serum, and shows low solubility in ethanol. It has not been studied in humans, but animal studies have shown that it can be absorbed orally and metabolized into hippuric acid, which is excreted as a metabolic product through urine. Animal studies also showed that 1-methyl-nicotinamide iodide inhibits glucose production by pancreatic beta cells, which may lead to an increased insulin response after eating.</p>Fórmula:C7H9IN2OPureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:264.06 g/mol3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium iodide monohydrate
CAS:Fórmula:C7H9IN2OPureza:96%Peso molecular:264.066







