CAS 6456-74-2
:Éster tert-butilo de glicina
Descripción:
Éster tert-butilo de glicina, con el número CAS 6456-74-2, es un compuesto orgánico que sirve como un derivado de aminoácido. Presenta una estructura de backbone de glicina, donde el grupo amino está protegido por un grupo éster de tert-butilo. Esta estructura confiere varias características notables. Éster tert-butilo de glicina es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido al grupo tert-butilo hidrofóbico. El compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos y como un intermedio en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo funcional éster, que puede sufrir hidrólisis o transesterificación bajo condiciones apropiadas. Además, Éster tert-butilo de glicina se considera generalmente de baja toxicidad, lo que lo convierte en un reactivo útil en entornos de laboratorio.
Fórmula:C6H13NO2
InChI:InChI=1/C6H13NO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4,7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)CN
Sinónimos:- tert-Butyl glycinate
- H-Gly-OtBu
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Glycine tert-butyl ester, 97%
CAS:<p>Glycine tert-butyl ester is used in the preparation of Schiff base by reacting with benzophenone. The resultant Schiff base undergoes asymmetric alkylation with arylmethyl bromides in the presence of O-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide as chiral phase transfer catalyst to give gua</p>Fórmula:C6H13NO2Pureza:97%Forma y color:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:131.18DL-Glycine tert-butyl ester
CAS:DL-Glycine tert-butyl esterFórmula:C6H13NO2Pureza:97%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:131.17g/moltert-Butyl glycinate
CAS:<p>tert-Butyl glycinate is a synthetic reagent that contains a tert-butyl group. It is used in analytical chemistry to determine the concentrations of cinchonidine and ester hydrochloride in the reaction solution. This can be done by adding trifluoroacetic acid to the reaction solution, which causes the formation of tert-butyl glycinate. The hydrogen chloride from this reaction will react with sodium carbonate, forming hydrogen gas and sodium bicarbonate. The presence of nitrogen atoms on the tert-butyl glycinate molecule allows for an asymmetric synthesis, which can be used to synthesize serine protease.</p>Fórmula:C6H13NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:131.17 g/moltert-Butyl 2-aminoacetate
CAS:Fórmula:C6H13NO2Pureza:95.0%Forma y color:Brown liquidPeso molecular:131.175




