CAS 64727-35-1

Leucina, N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-]

Descripción:

Leucina, N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-] es un derivado del aminoácido esencial leucina, que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas y en los procesos metabólicos. Este compuesto presenta un grupo protector, específicamente un grupo tert-butoxicarbonilo (Boc), que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino de los aminoácidos durante las reacciones químicas. La presencia del grupo Boc mejora la estabilidad de la molécula y facilita su uso en diversas aplicaciones sintéticas. La estructura de este compuesto incluye una cadena alquílica ramificada, característica de la leucina, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas. Como resultado, es probable que exhiba baja solubilidad en disolventes polares mientras que es más soluble en disolventes orgánicos. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas. Su número CAS, 64727-35-1, permite una fácil identificación y referencia en bases de datos químicas y literatura.

Fórmula: C₁₁H₂₁NO₄

Sinónimos:

• Boc-DL-leucine

Boc-DL-leucine

CAS: 64727-35-1

Fórmula: C₁₁H₂₁NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 231.2887

Ref: IN-DA00E8NH

Boc-DL-leucine

CAS: 64727-35-1

Boc-DL-leucine

Pureza: 97%

Peso molecular: 231.29g/mol

Ref: 54-OR452083

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoic acid

CAS: 64727-35-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 231.292

Ref: 10-F981903

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid

CAS: 64727-35-1

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid is a carboxylic acid that has potent anti-HIV activity and is in the ccr5 antagonist class of compounds. It is orally bioavailable, which means it can be taken by mouth. This drug was discovered by scientists at Bristol-Myers Squibb and has been optimized for its anti-HIV activity. 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoic acid binds to the CCR5 co-receptor on CD4 cells, preventing HIV from entering these cells and infecting them. The drug blocks the binding site on the receptor so that HIV cannot attach to it. This prevents HIV from gaining entry into the cell and reproducing, thereby reducing viral load.

Fórmula: C₁₁H₂₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 231.29 g/mol

Ref: 3D-PCA72735