CAS 64744-50-9
:2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona
Descripción:
2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona, identificado por su número CAS 64744-50-9, es un compuesto bicíclico que presenta una estructura espiral que incorpora un átomo de nitrógeno dentro de su marco. Este compuesto se caracteriza por su disposición espirales única, que contribuye a su potencial actividad biológica y reactividad química. La presencia del grupo carbonilo (cetona) en la posición 3 aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Típicamente, tales compuestos exhiben polaridad moderada a alta debido a la presencia de grupos funcionales, que pueden influir en su solubilidad en varios disolventes. Además, el átomo de nitrógeno en la estructura puede conferir propiedades básicas, permitiendo interacciones con ácidos y otros electrófilos. 2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona también puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. En general, sus características estructurales únicas y grupos funcionales lo convierten en un compuesto de interés para futuras investigaciones y aplicaciones en varios contextos químicos y farmacéuticos.
Fórmula:C9H15NO
InChI:InChI=1S/C9H15NO/c11-8-6-9(7-10-8)4-2-1-3-5-9/h1-7H2,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=JAWPQJDOQPSNIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC2(CN1)CCCCC2
Sinónimos:- 2-Azaspiro[4.5]decan-3-one
- 3,3-Pentamethylene-4-butyrolactam
- Gabapentin-lactams
- Gabapentin-lactam
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4,4-Pentamethylene-2-pyrrolidone
CAS:Fórmula:C9H15NOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:153.23Gabapentin Related Compound A (2-Azaspiro[4.5]decan-3-one)
CAS:Lactams not elsewhere specified or includedFórmula:C9H15NOForma y color:Off-White PowderPeso molecular:153.115364,4-Pentamethylene-2-pyrrolidinone
CAS:4,4-Pentamethylene-2-pyrrolidinoneFórmula:C9H15NOPureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:153.22g/molGabapentin EP Impurity A (Gabapentin USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C9H15NOForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:153.23Gabapentin-lactam 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C9H15NOForma y color:Single SolutionPeso molecular:153.22Gabapentin Related Compound A
CAS:Producto controlado<p>Impurity Gabapentin EP Impurity A; Gabapentin USP Related Compound A<br>Applications Gabapentin Lactam (Gabapentin EP Impurity A; Gabapentin USP Related Compound A) reduces protein aggregates and improves motor performance in a transgenic mouse model of Huntington’s disease. It opens mitochondrial ATP-dependent potassium channels.<br>References Zucker, B.,et al.: Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 370, 131 (2004)<br></p>Fórmula:C9H15NOForma y color:WhitePeso molecular:153.22Gabapentin Lactam-d6
CAS:Producto controlado<p>Applications Gabapentin Lactam-d6, is the labeled analogue of Gabapentin Lactam (G117275), that reduces protein aggregates and improves motor performance in a transgenic mouse model of Huntington’s disease. It opens mitochondrial ATP-dependent potassium channels.<br>References Zucker, B.,et al.: Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 370, 131 (2004)<br></p>Fórmula:C9H9D6NOForma y color:Off White SolidPeso molecular:159.26Gabapentin related compound A
CAS:<p>Gabapentin related compound A is a gamma-aminobutyric acid analogue that has been shown to reduce diabetic neuropathy in vivo. It binds to the GABA-B receptor, which is a ligand-gated chloride channel. Gabapentin related compound A produces a rapid increase in chloride ion conductance and hyperpolarization of neurons, leading to its neuroprotective effect. The chemical stability of this drug has been investigated by hydrolysis with hydrochloric acid under various conditions. The reaction mechanism for gabapentin related compound A is similar to that of gabapentin, but it has an analog structure that confers additional stability.</p>Fórmula:C9H15NOPureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:153.22 g/mol












