CAS 6490-42-2

1-etilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona

Descripción:

1-etilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona, con el número CAS 6490-42-2, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo etilo y dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 4. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular contribuye a sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos, particularmente como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas biológicamente activas. La presencia del grupo etilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica e interacción con varios objetivos biológicos. Además, la funcionalidad de diketona puede participar en varias reacciones químicas, como la condensación y la adición nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando la toxicidad y reactividad potenciales, y se deben observar medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

InChI: InChI=1/C6H8N2O2/c1-2-8-4-3-5(9)7-6(8)10/h3-4H,2H2,1H3,(H,7,9,10)

SMILES: CCn1ccc(nc1=O)O

1-Ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 6490-42-2

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 140.1399

Ref: IN-DA00ETHY

1-Ethyluracil

CAS: 6490-42-2

1-Ethyluracil

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 140.14g/mol

Ref: 54-OR43594

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

Pureza: 98%

Peso molecular: 140.1419983

Ref: 10-F657519

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS: 6490-42-2

1-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione (ETP) is a potent inhibitor of pyrimidine biosynthesis. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. ETP binds to the enzyme dihydroorotate dehydrogenase and prevents the formation of orotic acid from l-tartaric acid. This inhibition leads to an accumulation of orotic acid and l-tartaric acid in the cell which inhibits cellular respiration. ETP also inhibits other enzymes involved in DNA replication, such as ribonucleotide reductase and thymidylate synthase. This inhibition leads to decreased synthesis of DNA and RNA molecules that are necessary for cell division. ETP has also been shown to be effective against hepatitis B virus by inhibiting viral DNA synthesis and causing viral DNA degradation.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.14 g/mol

Ref: 3D-GAA49042