CAS 64965-47-5
:3-bromoquinolin-4(1H)-ona
Descripción:
3-bromoquinolin-4(1H)-ona es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por una estructura de quinolina con un sustituyente de bromo en la posición 3 y un grupo funcional cetona en la posición 4. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La presencia del átomo de bromo puede influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. El núcleo de quinolina es reconocido por su papel en diversas aplicaciones farmacológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Además, 3-bromoquinolin-4(1H)-ona puede exhibir fluorescencia, lo que puede ser útil en aplicaciones analíticas. Su síntesis a menudo implica bromación y posterior funcionalización de derivados de quinolina. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales. En general, 3-bromoquinolin-4(1H)-ona representa un compuesto valioso en el campo de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-11-8-4-2-1-3-6(8)9(7)12/h1-5H,(H,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br
Sinónimos:- 3-Bromoquinolin-4-ol
- 4-Quinolinol, 3-Bromo-
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3-Bromoquinolin-4-ol
CAS:<p>3-Bromoquinolin-4-ol is a pyrrole derivative with a hydroxy group on the 4 position. It is an intermediate in the synthesis of 3-bromo-5-hydroxypyridine, which can be used as a reagent for aminations, oxindole syntheses, and piperidide formation. The presence of substituents on the 2 position of the quinoline ring determines whether it is an isomeric or nonisomeric compound. Substituents on the 2 position also determine if it is a nucleus or not. Finally, a substitution at the 4 position determines whether it is 2-amino-4-hydroxypyridine or pyrrole derivatives.</p>Fórmula:C9H6BrNOPureza:Min. 95%Peso molecular:224.05 g/mol
