The chemical substance with the name "({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate" and CAS number 6499-11-2 is a thioester derivative featuring a piperidine ring. This compound is characterized by the presence of a methyl group at the 3-position of the piperidine, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. The thioester functional group, indicated by the carbothioyl and sulfanyl moieties, suggests that this compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and acyl transfer processes. Additionally, the acetate group implies that it can undergo hydrolysis, leading to the release of acetic acid. The stereochemistry of the piperidine ring may influence the compound's interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups may confer specific reactivity and biological properties, warranting further investigation in pharmaceutical applications.

({[(3R)-3-methylpiperidin-1-yl]carbothioyl}sulfanyl)acetate

La sustancia química con el nombre "acetato de ({[(3R)-3-metilpiperidin-1-il]carbotioil}sulfanil)" y número CAS 6499-11-2 es un derivado de tioéster que presenta un anillo de piperidina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo metilo en la posición 3 de la piperidina, lo que contribuye a su estereoquímica y potencial actividad biológica. El grupo funcional tioéster, indicado por los moieties carbotiol y sulfano, sugiere que este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo ataques nucleofílicos y procesos de transferencia acilo. Además, el grupo acetato implica que puede sufrir hidrólisis, lo que lleva a la liberación de ácido acético. La estereoquímica del anillo de piperidina puede influir en las interacciones del compuesto con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales pueden conferir reactividad y propiedades biológicas específicas, lo que justifica una mayor investigación en aplicaciones farmacéuticas.

6499-11-2: La sustancia química con el nombre "acetato de ({[(3R)-3-metilpiperidin-1-il]carbotioil}sulfanil)" y número CAS 6499-11-2 es un derivado de tioéster que presenta un anillo de piperidina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo metilo en la posición 3 de la piperidina, lo que contribuye a su estereoquímica y potencial actividad biológica. El grupo funcional tioéster, indicado por los moieties carbotiol y sulfano, sugiere que este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo ataques nucleofílicos y procesos de transferencia acilo. Además, el grupo acetato implica que puede sufrir hidrólisis, lo que lleva a la liberación de ácido acético. La estereoquímica del anillo de piperidina puede influir en las interacciones del compuesto con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales pueden conferir reactividad y propiedades biológicas específicas, lo que justifica una mayor investigación en aplicaciones farmacéuticas.

CAS 6499-11-2

acetato de ({[(3R)-3-metilpiperidin-1-il]carbotioil}sulfanil)

2-((3-Methylpiperidine-1-carbonothioyl)thio)acetic acid

Ref: IN-DA019O41

{[(3-methylpiperidin-1-yl)carbonothioyl]thio}acetic acid

Ref: 10-F912719