CAS 65094-22-6
:bromodifluorometano fosfato de dietilo
Descripción:
bromodifluorometano fosfato de dietilo, con el número CAS 65094-22-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los organofosforados. Típicamente exhibe características asociadas tanto con compuestos halogenados como con ésteres de fosfato. La presencia de átomos de bromo y flúor sugiere que puede tener una volatilidad significativa y una reactividad potencial, particularmente en presencia de humedad u otros nucleófilos. Como un fosfato de dietilo, probablemente posee dos grupos etilo unidos al grupo fosfato, lo que puede influir en su solubilidad y polaridad. Este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo como retardante de llama o en síntesis química. Sin embargo, debido a la presencia de halógenos, también puede plantear preocupaciones ambientales y de salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Sus propiedades físicas y químicas específicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la reactividad, necesitarían ser consultadas en bases de datos químicas detalladas o en hojas de datos de seguridad para obtener información precisa.
Fórmula:C5H10BrF2O3P
InChI:InChI=1/C5H10BrF2O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
SMILES:CCOP(=O)(C(Br)(F)F)OCC
Sinónimos:- Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
- Bromodifluoromethyl diethyl phosphonate
- Diethyl bromodifluoromethanephosphonate
- Bromodifluoromethyl diethylphosphonate
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Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:267.01Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate, 97%
CAS:<p>Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate is used as a reactant for the preparation of phosphopeptide mimetic prodrugs targeted to Src homology 2 (SH2) domain of signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), synthesis of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase inhibitory</p>Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:97%Forma y color:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:267.01Bromodifluoromethyl diethylphosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:95%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:267.007Diethyl Bromodifluoromethanephosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:267.0057Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:≥ 97.0%Forma y color:Colourless to light yellow liquidPeso molecular:267.01Diethyl [bromo(difluoro)methyl]phosphonate
CAS:Diethyl [bromo(difluoro)methyl]phosphonateFórmula:C5H10BrF2O3PPureza:97%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:267.00566g/molDiethyl Bromodifluoromethylphosphonate
CAS:Producto controlado<p>Applications Diethyl Bromodifluoromethylphosphonate is a highly efficient and environmentally benign difluorocarbene precursor. It can be used as a reagent in the synthesis of benzindolone structural scaffolds for inhibition of lumazine synthase.<br>References Zafrani, Y., et al.: Tetrahedron, 65, 5278 (2009); Talukdar, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 18, 3518 (2010)<br></p>Fórmula:C5H10BrF2O3PForma y color:NeatPeso molecular:267.01Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:<p>Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate is a functional group that can be used in nucleophilic reactions. It is an electrophile and a strong nucleophile. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate reacts with amines to form phosphonamides and with boronic acids to form phosphine oxides. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate has been used in preparative chemistry to cleave bonds, such as the bond between the two ethylene glycol units in diethylene glycol methyl ether. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate also increases bone resorption through its interaction with calcium ions, which are essential for maintaining bone health.</p>Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:267.01 g/mol







