Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 651056-70-1, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid structure where the amine component is substituted with piperidine rings, which contribute to its pharmacological properties. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. The compound is characterized by its ability to form hydrogen bonds due to the presence of the carbamate functional group, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, the piperidine moieties may impart specific steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. As with many carbamates, it may exhibit biological activity, including enzyme inhibition or modulation, which warrants further investigation in drug discovery contexts. Safety and handling precautions should be observed, as carbamates can exhibit toxicity depending on their structure and concentration.

Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-,1,1-dimethylethyl ester

El ácido carbámico, [1-(1-piperidinilcarbonilo)-4-piperidinilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 651056-70-1, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los carbamatos. Esta sustancia presenta una estructura de ácido carbámico donde el componente amina está sustituido por anillos de piperidina, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas. La presencia del grupo éster tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su biodisponibilidad e interacción con sistemas biológicos. El compuesto se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo funcional carbamato, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Además, los moieties de piperidina pueden impartir propiedades estéricas y electrónicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que muchos carbamatos, puede exhibir actividad biológica, incluida la inhibición o modulación de enzimas, lo que justifica una mayor investigación en contextos de descubrimiento de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que los carbamatos pueden exhibir toxicidad dependiendo de su estructura y concentración.

651056-70-1: El ácido carbámico, [1-(1-piperidinilcarbonilo)-4-piperidinilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado por el número CAS 651056-70-1, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los carbamatos. Esta sustancia presenta una estructura de ácido carbámico donde el componente amina está sustituido por anillos de piperidina, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas. La presencia del grupo éster tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede afectar su biodisponibilidad e interacción con sistemas biológicos. El compuesto se caracteriza por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo funcional carbamato, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Además, los moieties de piperidina pueden impartir propiedades estéricas y electrónicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que muchos carbamatos, puede exhibir actividad biológica, incluida la inhibición o modulación de enzimas, lo que justifica una mayor investigación en contextos de descubrimiento de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que los carbamatos pueden exhibir toxicidad dependiendo de su estructura y concentración.

CAS 651056-70-1

Ácido carbámico, [1-(1-piperidinilcarbonil)-4-piperidinil]-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-Butyl 1-(piperidine-1-carbonyl)piperidin-4-ylcarbamate

Ref: 10-F064159