CAS 65195-51-9
:Avermectina A1a
Descripción:
Avermectina A1a, con el número CAS 65195-51-9, es un compuesto de lactona macrocíclica que pertenece a la clase de las avermectinas, que se derivan de la fermentación de la bacteria del suelo Streptomyces avermitilis. Este compuesto exhibe potentes propiedades antiparasitarias e insecticidas, lo que lo hace ampliamente utilizado en medicina veterinaria y agricultura. Avermectina A1a funciona interfiriendo con la neurotransmisión en los parásitos, lo que lleva a la parálisis y la muerte. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. El compuesto se administra típicamente en formulaciones que mejoran su estabilidad y eficacia. Avermectina A1a es conocido por su baja toxicidad para los mamíferos, lo que lo convierte en una opción preferida para tratar infecciones parasitarias en ganado y mascotas. Sin embargo, es importante manejarlo con cuidado, ya que puede ser perjudicial para organismos no objetivo, particularmente la vida acuática. En general, Avermectina A1a es un agente significativo en el control de plagas y en terapias veterinarias.
Fórmula:C49H74O14
InChI:InChI=1S/C49H74O14/c1-12-26(2)43-29(5)18-19-48(63-43)24-35-21-34(62-48)17-16-28(4)42(60-40-23-38(54-10)45(32(8)58-40)61-39-22-37(53-9)41(50)31(7)57-39)27(3)14-13-15-33-25-56-46-44(55-11)30(6)20-36(47(51)59-35)49(33,46)52/h13-16,18-20,26-27,29,31-32,34-46,50,52H,12,17,21-25H2,1-11H3/b14-13+,28-16+,33-15+/t26-,27-,29-,31-,32-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43+,44+,45-,46+,48+,49+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=AFSHKCWTGFDXJR-SQOHEDJBSA-N
SMILES:O[C@@]1/2[C@]3([C@H](OC)C(C)=C[C@]1(C(=O)O[C@@]4(C[C@]5(O[C@@](C4)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]6C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]7C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@H](C)O6)[C@@H](C)\C=C\C=C2/CO3)[H])O[C@]([C@H](CC)C)([C@@H](C)C=C5)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one, 7-[[2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)-, [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-
- Antibiotic C 076A1a
- [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-7-[[2,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- Avermectin A1a
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Avermectin A1a (>90%)
CAS:Fórmula:C49H74O14Pureza:>90%Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:887.1Avermectin a1a
CAS:<p>Avermectin A1a is a macrocyclic lactone used primarily as an anthelmintic and insecticide. It is derived from the fermentation of the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. The compound works through a neurotoxic mode of action, binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of invertebrates, leading to paralysis and subsequent death of the parasites. This mechanism is highly specific, primarily affecting nematodes and arthropods.</p>Fórmula:C49H74O14Pureza:90%Peso molecular:887.1 g/mol




