CAS 65195-56-4
:Avermectina A1a, 5-O-demetil-25-de(1-metilpropil)-25-(1-metiletil)-
Descripción:
Avermectina A1a, específicamente la variante 5-O-demetil-25-de(1-metilpropilo)-25-(1-metiletil)-, es un miembro de la familia de las avermectinas, que son lactonas macrocíclicas derivadas de la fermentación de la bacteria Streptomyces avermitilis. Este compuesto es conocido principalmente por sus potentes propiedades antiparasitarias e insecticidas, lo que lo hace ampliamente utilizado en la agricultura y la medicina veterinaria. Las avermectinas funcionan al unirse a los canales de cloruro activados por glutamato en el sistema nervioso de los invertebrados, lo que lleva a la parálisis y muerte de los organismos objetivo. La estructura química de la Avermectina A1a incluye múltiples centros quirales, lo que contribuye a su actividad biológica y especificidad. Se caracteriza típicamente por su lipofilia, que influye en su absorción y distribución en sistemas biológicos. Además, presenta una toxicidad relativamente baja para los mamíferos, lo que es ventajoso para su aplicación en el control de plagas. Sin embargo, las consideraciones ambientales sobre su persistencia y los efectos potenciales en especies no objetivo son importantes en su uso y regulación.
Fórmula:C47H70O14
InChI:InChI=1/C47H70O14/c1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h11-14,16-18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15,19-23H2,1-10H3/b12-11+,26-14+,31-13+/t25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42?,43-,44+,46?,47+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=ZFUKERYTFURFGA-PVVXTEPVSA-N
SMILES:[C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)\C=C\C=C/6\[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](O)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C
Sinónimos:- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,8E,11R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- (2aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-Dodecahydro-20,20b-dihydroxy-6'-isopropyl-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxospiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside
- 5-O-Demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A<sub>1a</sub>
- Abamectin B<sub>1b</sub>
- Abamectin Component B(sub 1b)
- Abamectin component B<sub>1b</sub>
- Abamectin komponente B1b
- Antibiotic C 076B(sub 1b)
- Antibiotic C 076B<sub>1b</sub>
- Avermectin A(sub 1a), 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- Avermectin B1b
- Avermectin B<sub>1b</sub>
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A<sub>1a</sub> deriv.
- Unii-W8Dt67027W
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- 5-O-Demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
- Antibiotic C 076B1b
- Avermectin A1a, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- C-076B1b
- Ivermectin Impurity 2(Ivermectin EP Impurity B)
- Abamectin B1b (~90%)
- AbaMectin B1b
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Avermectin B1b 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C47H70O14Forma y color:Single SolutionPeso molecular:859.05Abamectin B1b (~90%)
CAS:Producto controladoFórmula:C47H70O14Pureza:~90%Forma y color:NeatPeso molecular:859.05Avermectinb1b
CAS:Avermectin is a chemical compound that has been used as an immunosuppressive agent and antiparasitic drug. It is structurally a macrolide, which binds to the acetylcholine receptor on the surface of nerve cells in the brain and inhibits transmission of impulses. Avermectin also inhibits mitochondrial membrane potential and induces apoptosis in cancer cells. This drug has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.Fórmula:C47H70O14Pureza:90%Peso molecular:859.05 g/mol




