CAS 652973-93-8
:4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]ciclohexil]benzamida
Descripción:
4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]ciclohexil]benzamida, con número CAS 652973-93-8, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo cloro, un moiety naftilo y un grupo ciclohexilo. Este compuesto se clasifica como un derivado de benzamida, lo que indica que contiene un anillo de benceno unido a un grupo carbonilo (amida). La presencia del centro quiral en la posición 2 del grupo ciclohexilo sugiere que puede exhibir estereoisomerismo, lo que puede influir en su actividad biológica y propiedades farmacológicas. Es probable que el compuesto sea lipofílico debido a los grupos naftilo y ciclohexilo, lo que puede afectar su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Además, el sustituyente cloro puede impactar su reactividad e interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a receptores o vías específicas.
Fórmula:C25H27ClN2O
InChI:InChI=1/C25H27ClN2O/c1-17(21-10-6-8-18-7-2-3-9-22(18)21)27-23-11-4-5-12-24(23)28-25(29)19-13-15-20(26)16-14-19/h2-3,6-10,13-17,23-24,27H,4-5,11-12H2,1H3,(H,28,29)/t17?,23-,24?/m0/s1
SMILES:CC(c1cccc2ccccc12)N[C@H]1CCCCC1NC(=O)c1ccc(cc1)Cl
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Calhex 231
CAS:Producto controlado<p>Applications A new calcium sensing receptor ligand demonstrating potent calcilytic activity.<br>References Ray, N., et al.: J. Bone Miner. Res., 12, 24 (1997), Sato, M., et al.: J. Med. Chem., 42, 1 (1999),Rodan, G., et al.: Science, 289, 1508 (2000), Goltzman, D., et al.: Nat. Rev. Drug Discov., 1, 784 (2002), Petrel, C., et al.: J. Biol. Chem., 279, 18990 (2004),<br></p>Fórmula:C25H27ClN2OForma y color:NeatPeso molecular:406.95Calhex 231
CAS:<p>Calhex 231 is a synthetic peptide that belongs to the group of growth factors. It is a signal-transducing molecule that regulates cellular physiology by binding to its receptor, which activates intracellular calcium levels and cell proliferation. Calhex 231 has been shown to inhibit the proliferation of cardiac cells in an experimental model and to decrease tissue injury in a rat model of mesenteric ischemia. This drug also has anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to induce autophagy.</p>Fórmula:C25H27ClN2OPureza:Min. 95%Peso molecular:406.95 g/mol

