CAS 6531-13-1

1-(4-nitrofenil)etanol

Descripción:

1-(4-nitrofenil)etanol, con el número CAS 6531-13-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) unido a un grupo etilo, que a su vez está sustituido por un grupo para-nitrofenilo. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por su color amarillo debido al grupo nitro. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo nitro confiere propiedades significativas de atracción de electrones, influyendo en la reactividad del compuesto y haciéndolo un intermediario útil en la síntesis orgánica. 1-(4-nitrofenil)etanol puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reducciones. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso tanto en aplicaciones industriales como en investigación.

Fórmula: C₈H₈NO₃

InChI: InChI=1/C8H9NO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3

SMILES: CC(c1ccc(cc1)N(=O)=O)O

Sinónimos:

• Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-nitro-

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 167.1620

Ref: IN-DA00E93K

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

CAS: 6531-13-1

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 167.16g/mol

Ref: 54-OR74158

4-Nitrophenylmethylcarbinol

CAS: 6531-13-1

4-Nitrophenylmethylcarbinol is a nitro compound that has been isolated from the nitration of 4-nitrophenol. It is used as a reagent to synthesize β-unsaturated ketones. The inhibitory effect of 4-nitrophenylmethylcarbinol is due to the presence of two nitro groups and one methyl group on its structure. This compound has been shown to have an inhibitory effect on glucose 6-phosphate dehydrogenase, which functions in cellular respiration by catalyzing the conversion of glucose 6-phosphate to glucose 1,6-bisphosphate. The inhibition of this enzyme leads to a reduction in the formation of ATP and NADPH, which are essential for cell growth. 4-Nitrophenylmethylcarbinol also has reductase activities that allow it to reduce phosphotriesters (e.g., DNA) and dehydrogenase deficiency (e.g., py

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Orange Clear Liquid

Peso molecular: 167.16 g/mol

Ref: 3D-FN67326

1-(4-nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Low Melting Solid

Peso molecular: 167.164

Ref: 10-F373534

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

Producto controlado

CAS: 6531-13-1

Applications 1-(4-Nitrophenyl)ethanol (cas# 6531-13-1) is a useful research chemical.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 167.16

Ref: TR-N545403