CAS 6553-96-4
:2,4,6-Tris(1-metiletil)bencenosulfonil cloruro
Descripción:
2,4,6-Tris(1-metiletil)bencenosulfonil cloruro, con el número CAS 6553-96-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo unido a un anillo de benceno que está además sustituido con tres grupos isopropilo. Esta estructura imparte una significativa hindrance estérica, influyendo en su reactividad y solubilidad. El grupo cloruro de sulfonilo es conocido por su alta reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que hace que este compuesto sea útil en la síntesis orgánica, especialmente para la introducción de grupos sulfonilo en varios sustratos. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. El compuesto es sensible a la humedad, ya que puede hidrolizarse para formar el ácido sulfonico correspondiente. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser corrosiva e irritante para la piel y las membranas mucosas. El almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y sustancias incompatibles, es esencial para mantener su estabilidad y reactividad.
Fórmula:C15H23ClO2S
InChI:InChI=1S/C15H23ClO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3
Clave InChI:InChIKey=JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C1C(C)C
Sinónimos:- 2,4,6-Tri(Propan-2-Yl)Benzenesulfonyl Chloride
- 2,4,6-Triisopropybenzenesulfonyl*Chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonoyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(1-methylethyl)benzenesulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropyl-
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-
- NSC 102803
- Tpscl
- Tripsyl chloride
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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:>97.0%(T)Forma y color:White powder to lumpPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent and in the analysis of phosphonolipids in egg yolk by HPLC/MS technique. It acts as a coupling reagent for the synthesis of oligonucleotides and as sulfonates of pyrimidine nucleosides.</p>Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale pink to pale creamPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:302.85992,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride
CAS:<p>2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride</p>Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Forma y color: white to off white solidPeso molecular:302.86g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is a molecule that belongs to the class of ethylene diamine. It has been shown to inhibit the replication of herpes simplex virus in cell culture. This compound has an intramolecular hydrogen and steric interactions with a hydroxyl group. The analog of this molecule is 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid.<br>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used as a sulfonation agent and is known for its ability to react with nitrogen nucleophiles such as amines or ammonia.</p>Fórmula:C15H23SO2ClPureza:Min. 95%Peso molecular:302.86 g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:97%Forma y color:Solid, ClearPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride, is a building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds, such as derivatives of Valproic Acid (V094750). It can also be used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Aneja, R., et al.: Biochimica et Biophysica Acta, 218, 102 (1970); Loscher, W., Prog. Neurobiol., 58, 31 (1999);<br></p>Fórmula:C15H23ClO2SForma y color:NeatPeso molecular:302.86







