CAS 6564-72-3
:2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosa
Descripción:
2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosa es un derivado glucósido de la glucosa, caracterizado por la presencia de cuatro grupos fenilmetilo (bencilo) unidos a las posiciones hidroxilo del anillo de glucopiranosa. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, que exhibe buena solubilidad en disolventes orgánicos como el metanol y el etanol, mientras que es menos soluble en agua debido a sus voluminosos sustituyentes fenilmetilo. La presencia de estos sustituyentes mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la química de carbohidratos. El compuesto puede sufrir hidrólisis en condiciones ácidas o enzimáticas, liberando la molécula de glucosa madre. Su estructura permite aplicaciones potenciales en sistemas de liberación de fármacos, ya que los grupos fenilmetilo pueden facilitar interacciones con membranas biológicas. Además, la estereoquímica y los grupos funcionales del compuesto contribuyen a su reactividad y posibles interacciones con otras entidades químicas. En general, 2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranosa es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación y el desarrollo.
Fórmula:C34H36O6
InChI:InChI=1/C34H36O6/c35-34-33(39-24-29-19-11-4-12-20-29)32(38-23-28-17-9-3-10-18-28)31(37-22-27-15-7-2-8-16-27)30(40-34)25-36-21-26-13-5-1-6-14-26/h1-20,30-35H,21-25H2/t30-,31-,32+,33-,34?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OGOMAWHSXRDAKZ-RUOAZZEASA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H](O)[C@@H]2OCC5=CC=CC=C5
Sinónimos:- (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucofuranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-D-
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
- 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranos
- 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL A-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 2,3,4,6-Tetra-o-benzyl-D-glucopyransoe
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE ,GB
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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose, 98%
CAS:<p>It is the intermediate of Voglibose/Dapagliflozin. An important D-glucopyranose derivative for glucosylations and other reactions 1,2; Preparation of the -glucopyranosyl chloride, synthesis of 1-C--D-glucopyranose derivatives. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the</p>Fórmula:C34H36O6Pureza:98%Forma y color:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:540.662,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
CAS:Fórmula:C34H36O6Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:540.64602,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Glucopyranose
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-GlucopyranosePureza:97%Peso molecular:540.65g/mol(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
CAS:Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:540.65600592,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose is a synthetic derivative of galactose that can be used as a sugar donor in the synthesis of various types of glycosides. It is activated with phosphorus oxychloride and aluminium chloride to yield the corresponding anhydride. The hydroxy group on 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose may be converted to an alkene by condensation with naphthalene or another electrophile. The stereoselective introduction of the hydroxy group using this method provides a valuable tool for chemists who are interested in synthesizing chiral molecules.</p>Fórmula:C34H36O6Pureza:Min. 95%Forma y color:White crystals.Peso molecular:540.65 g/mol





