CAS 65833-01-4
:1-(4-yodofenil)-1H-pirrol-2,5-diona
Descripción:
1-(4-yodofenil)-1H-pirrol-2,5-diona, con el número CAS 65833-01-4, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de pirrol sustituido con un grupo 4-iodofenilo y dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 5. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal debido a la presencia de componentes aromáticos y heterocíclicos. El sustituyente yodo puede aumentar la reactividad del compuesto y puede facilitar varias reacciones de sustitución electrofílica. Además, la presencia de los grupos funcionales diona contribuye a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, lo que puede influir en su solubilidad y estabilidad en diferentes disolventes. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo hacen de interés para investigaciones adicionales en los campos de la química orgánica y la ciencia de materiales.
Fórmula:C10H6INO2
InChI:InChI=1/C10H6INO2/c11-7-1-3-8(4-2-7)12-9(13)5-6-10(12)14/h1-6H
SMILES:c1cc(ccc1I)N1C(=O)C=CC1=O
Sinónimos:- 1H-pyrrole-2,5-dione, 1-(4-iodophenyl)-
- 1-(4-Iodophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
- ASISCHEM D51115
- TIMTEC-BB SBB002109
- NSC 88871
- 1-(4-IODOPHENYL)-1H-PYRROLE-2,5-DIONE
- 1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione, 2,5-Dioxo-1-(4-iodophenyl)-1H-pyrrole
- N-(4-IODOPHENYL)MALEIMIDE
- 1-(4-IODO-PHENYL)-PYRROLE-2,5-DIONE
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1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:Fórmula:C10H6INO2Pureza:%Forma y color:SolidPeso molecular:299.06461-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:<p>1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione</p>Fórmula:C10H6INO2Pureza:>95% (nmr) (Typical Value in Batch COA)Forma y color:SolidPeso molecular:299.06g/mol1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:<p>1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione (1IPD) is a molecule that belongs to the endocannabinoid class of molecules. 1IPD is a lipophilic compound that can be identified by fluorescent spectroscopy and has been found in fatty acid and cholesterol esters. 1IPD binds to the active site of the enzyme fatty acid amide hydrolase, which is responsible for the breakdown of anandamide and other related molecules. This binding inhibits the activity of the enzyme, leading to an increase in levels of anandamide and other related molecules in cells.</p>Fórmula:C10H6INO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:299.06 g/mol



