CAS 65868-63-5

Ácido hexanoico, 6-bromo-, éster 1,1-dimetiletilo

Descripción:

Ácido hexanoico, 6-bromo-, éster 1,1-dimetiletilo, con el número CAS 65868-63-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido hexanoico y un sustituyente bromo en la sexta posición del carbono. Este compuesto típicamente exhibe un peso molecular moderado y es probable que sea un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente. Su estructura incluye un grupo alquilo ramificado, que puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad. Los derivados del ácido hexanoico son conocidos por sus aplicaciones en la producción de tensioactivos, lubricantes y como intermedios en la síntesis orgánica. La presencia del átomo de bromo puede conferir una reactividad única, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, la naturaleza éster del compuesto sugiere que puede tener un olor agradable, característico de muchos ésteres, y puede ser soluble en disolventes orgánicos mientras que es menos soluble en agua. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y los peligros potenciales asociados con este compuesto.

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 251.1607

Ref: IN-DA0038K0

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

tert-Butyl 6-bromohexanoate

Pureza: 97%

Peso molecular: 251.16g/mol

Ref: 54-OR72943

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 251.164

Ref: 10-F097928

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Tert-Butyl 6-bromohexanoate is an intermediate in the synthesis of a variety of organic compounds, including pharmaceuticals. It is also used as a reagent for various reactions and as a solvent in chemical syntheses. Tert-Butyl 6-bromohexanoate can be used to generate other chemicals through the following reactions: 1) Organic Synthesis 2) Addition of Grignard Reagents 3) Reduction of Ketones 4) Alkylation with Bromides 5) Dehydration with HBr 6) Conversion to Halides 7) Reduction of Esters 8) Oxidation with PCC or MCPBA 9) Conversion to Nitriles 10) The Williamson Reaction

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 251.16 g/mol

Ref: 3D-QCA86863