CAS 65926-00-3

(4S,5R)-4-benzyloxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2,3,5-triol

Descripción:

La sustancia química conocida como (4S,5R)-4-benzyloxi-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-2,3,5-triol, con el número CAS 65926-00-3, es un derivado de carbohidrato caracterizado por su estructura de anillo de tetrahidropirano. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo, que contribuyen a su hidrofobicidad y potencial reactividad en varias reacciones químicas. La presencia de un grupo benzyloxi mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. La estereoquímica específica indicada por la configuración (4S,5R) sugiere que tiene disposiciones espaciales distintas que pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de glucósidos o como intermediarios en la síntesis de moléculas más complejas. En general, esta sustancia ejemplifica la intrincada relación entre la estructura molecular y las propiedades químicas, que es crucial en el campo de la química orgánica.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₆

InChI: InChI=1/C13H18O6/c14-6-9-10(15)12(11(16)13(17)19-9)18-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-17H,6-7H2/t9?,10-,11?,12+,13?/m1/s1

3-O-Benzyl-α,β-D-mannopyranoside

CAS: 65926-00-3

Peso molecular: 270.28

Ref: 7W-GC1452

3-O-Benzyl-D-mannose

CAS: 65926-00-3

3-O-Benzyl-D-mannose is a glycoside that is synthesized by the reaction of dibutyltin oxide with an anomeric or other glycosidic sugar. The reaction proceeds via a nucleophilic addition of the tin triflate to a glycosyl group followed by an electrophilic alkylation of the resulting alcohol. 3-O-Benzyl-D-mannose can be synthesized from the commercially available compound, D-mannose, and dibutyltin oxide. It has been shown to inhibit axial growth in Escherichia coli cells.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 270.28 g/mol

Ref: 3D-MB159142