CAS 65985-66-2

1-(2,4-Dinitrofenil)-L-prolil-L-leucilglicina

Descripción:

1-(2,4-Dinitrofenil)-L-prolil-L-leucilglicina, con el número CAS 65985-66-2, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los péptidos. Esta sustancia presenta un grupo dinitrofenilo, conocido por sus fuertes propiedades de atracción de electrones, lo que contribuye a la reactividad del compuesto y a sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica. La presencia de L-prolina y L-leucina, ambos aminoácidos, indica que este compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, potencialmente influyendo en la síntesis de proteínas o en las interacciones enzimáticas. El componente de glicina añade complejidad estructural, convirtiéndolo en un derivado de péptido. Las características del compuesto, como la solubilidad, estabilidad y reactividad, pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales como el pH y la temperatura. Su estructura única también puede permitir interacciones con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos o como una sonda bioquímica. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y posibles aplicaciones en contextos de investigación o terapéuticos.

Fórmula: C₁₉H₂₅N₅O₈

InChI: InChI=1S/C19H25N5O8/c1-11(2)8-13(18(27)20-10-17(25)26)21-19(28)15-4-3-7-22(15)14-6-5-12(23(29)30)9-16(14)24(31)32/h5-6,9,11,13,15H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H,20,27)(H,21,28)(H,25,26)/t13-,15-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=AKFPJMPDELFVBU-ZFWWWQNUSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(C=CC(N(=O)=O)=C1)N2[C@H](C(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCC2

Sinónimos:

• Glycine, N-[N-[1-(2,4-dinitrophenyl)-L-prolyl]-L-leucyl]-
• 1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-prolyl-L-leucylglycine
• Glycine, 1-(2,4-dinitrophenyl)-L-prolyl-L-leucyl-

Dnp-Pro-Leu-Gly

CAS: 65985-66-2

DNP-Pro-Leu-Gly is a synthetic substrate of carboxypeptidase A. It is a peptide that has been shown to have potential as an anti-ulcer agent in animal studies. DNP-Pro-Leu-Gly is able to activate the enzyme carboxypeptidase A by binding to its active site and mimicking the natural substrate, tryptophan. The peptide has also been shown to inhibit collagen degradation in vitro, which may be due to its ability to bind collagen and inhibit the activity of collagenase enzymes.

Fórmula: C₁₉H₂₅N₅O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 451.43 g/mol

Ref: 3D-SDP-3082